2,2-diphenyl-2-(2,4,6-trimethylbenzoylamino)ethanoic acid | 86951-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-2-(2,4,6-trimethylbenzoylamino)ethanoic acid
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)formamido]acetic acid；2,2-diphenyl-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 86951-72-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: MAXKTXYKFWRSET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-2-(2,4,6-trimethylbenzoylamino)ethanoic acid 生成 N-(2,4,6-trimethylbenzoyl)diphenylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Evans, Andrew R.; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 979 - 983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基苯甲酰重氮甲烷 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2,2-diphenyl-2-(2,4,6-trimethylbenzoylamino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Evans, Andrew R.; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 979 - 983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formate and CO2 Enable Reductive Carboxylation of Imines: Synthesis of Unnatural α-Amino Acids
  作者：Pei Xu、Wen-Wen Liu、Tian-Zi Hao、Yi-Qin Liu、Hui-Xian Jiang、Jing Xu、Jin-You Li、Long Yin、Song-Lei Zhu、Xu Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02887

  日期：2024.7.19

  photocatalytic umpolung strategy for reductive carboxylation of imines for the synthesis of α-amino acids was disclosed. Carbon dioxide radical anion (CO2•–) generated from formate is the key single electron reductant in the reactions. An unprecedentedly broad substrate scope of imines with excellent reaction yields was obtained with carbon dioxide (CO2) and formate salt as carbon sources.

  在此，公开了用于合成α-氨基酸的亚胺还原羧化的光催化反极性策略。由甲酸盐产生的二氧化碳自由基阴离子(CO 2 •– )是反应中关键的单电子还原剂。以二氧化碳(CO 2 )和甲酸盐作为碳源，获得了前所未有的广泛的亚胺底物范围和优异的反应产率。
• EVANS, A. R.;TAYLOR, G. A, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 979-983
  作者：EVANS, A. R.、TAYLOR, G. A

  DOI：——

  日期：——