2-((5''''''-formyl-3,3'''',3''''',3'''''',4',4''-hexaoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2''''''-sepithiophen]-5-yl)methylene)malononitrile | 1352995-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-((5''''''-formyl-3,3'''',3''''',3'''''',4',4''-hexaoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2''''''-sepithiophen]-5-yl)methylene)malononitrile
• CAS: 1352995-52-8
• 化学式: C₈₁H₁₁₂N₂OS₇
• 分子量: 1354.26
• InChiKey: JCIGNDPQJLFSIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.78
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸 、 2-((5''''''-formyl-3,3'''',3''''',3'''''',4',4''-hexaoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2''''''-sepithiophen]-5-yl)methylene)malononitrile 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-[[5-[5-[5-[5-[5-[5-[5-[(1,3-Diethyl-4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-5-ylidene)methyl]-3-octylthiophen-2-yl]-3-octylthiophen-2-yl]-3-octylthiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4-octylthiophen-2-yl]-4-octylthiophen-2-yl]-4-octylthiophen-2-yl]methylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  通过受体-供体-受体分子的结构的不对称化来操纵有机太阳能电池的开路电压

  摘要：

  据报道，基于带有末端电子受体基团的噻吩并噻吩链的受体-供体-受体（AD）分子的合成。以双氰基乙烯基（DCV）取代的分子为参考，合成了另一个含有硫代巴比妥（TB）基团的对称A–D–A供体，并将这两个受体基团结合起来生成不对称的A–D–A'化合物。通过循环伏安法和UV-Vis吸收光谱分析供体的电子性质，并在双层平面异质结电池上表征其光伏性质，该平面异质结电池包括纺成的供体膜和真空沉积的C 60作为接受者。光学和电化学数据表明，用TB代替DCV会导致HOMO水平的小幅增加，而LUMO的大幅度下降，这会导致带隙减小。去对称化的化合物在溶液中的氧化电位最低，但在固态时的氧化起点最高，这导致所得太阳能电池的开路电压显着增加。

  DOI：

  10.1002/adfm.201101508
• 作为产物：
  描述：

  3,3',3'',3'''',3''''',3''''''-hexaoctyl-2,5’:2’,5’’:2’’,2’’’:5’’’,2’’’’:5’’’’,2’’’’’:5’’’’’,2''''''-heptathiophene 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((5''''''-formyl-3,3'''',3''''',3'''''',4',4''-hexaoctyl-[2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2''''''-sepithiophen]-5-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  通过受体-供体-受体分子的结构的不对称化来操纵有机太阳能电池的开路电压

  摘要：

  据报道，基于带有末端电子受体基团的噻吩并噻吩链的受体-供体-受体（AD）分子的合成。以双氰基乙烯基（DCV）取代的分子为参考，合成了另一个含有硫代巴比妥（TB）基团的对称A–D–A供体，并将这两个受体基团结合起来生成不对称的A–D–A'化合物。通过循环伏安法和UV-Vis吸收光谱分析供体的电子性质，并在双层平面异质结电池上表征其光伏性质，该平面异质结电池包括纺成的供体膜和真空沉积的C 60作为接受者。光学和电化学数据表明，用TB代替DCV会导致HOMO水平的小幅增加，而LUMO的大幅度下降，这会导致带隙减小。去对称化的化合物在溶液中的氧化电位最低，但在固态时的氧化起点最高，这导致所得太阳能电池的开路电压显着增加。

  DOI：

  10.1002/adfm.201101508