4-benzoyloxypentanenitrile | 104311-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyloxypentanenitrile
• 英文别名: 4-cyanobutan-2-yl benzoate
• CAS: 104311-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: GBNXLDWTNHTKON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-二恶烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-benzoyloxypentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Talekar, D. G.; Joshi, P. L.; Ramaiah, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 145 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed fragmentation-rearrangement sequence of cycloketoxime esters
  作者：Yixiao Wu、Binlin Zhao、Zhuangzhi Shi、Yu Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130873

  日期：2020.1

  Copper-catalyzed fragmentation-rearrangement sequence of cycloketoxime esters is reported. This strategy provides direct access to diverse ring-opening acyloxylation nitriles avoiding the use of toxic cyanic reagents with good atom economy and well functional group tolerance. Experimental exploration showed that tetrabutylammonium bromide (TBAB) played an irreplaceable role in this transformation. Based

  据报道，铜催化环酮肟酯的断裂重排序列。此策略可直接访问各种开环酰氧基腈，从而避免使用具有良好原子经济性和良好的官能团耐受性的有毒氰基试剂。实验探索表明，四丁基溴化铵（TBAB）在此转化中起着不可替代的作用。基于主要的机械实验，还提出了一个合理的机制。