N-(o-Tolyl)-diphenyl-acetamid | 94869-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-Tolyl)-diphenyl-acetamid
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)-2,2-diphenylacetamide
• CAS: 94869-71-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• mdl: MFCD00397410
• 分子量: 301.388
• InChiKey: JFVIYUBXQOGCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-Tolyl)-diphenyl-acetamid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 C,C-diphenyl-N-o-tolyl-ketenimine
  参考文献：
  名称：

  电子，空间和酸碱对芳基取代的乙烯酮亚胺的阳极氧化的影响

  摘要：

  已通过循环伏安法在二氯甲烷和乙腈中研究了芳基取代的乙烯酮亚胺（1a-1i）。除了先前由烯酮亚胺1a-1d获得的2-4型多环杂环产物外，在邻位含有吸电子取代基和供电子取代基的烯酮亚胺的阳极氧化还提供了单环二聚体类型5（从1e-1f）和类型6（从1h-1i）。讨论了电子和空间效应的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87966-7
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 苯基苯甲酰重氮甲烷 在 苯 作用下， 生成 N-(o-Tolyl)-diphenyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Wolinski et al., 1959, vol. 4, p. 989,991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bestmann,H.J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 718, p. 24 - 32
  作者：Bestmann,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FUJINAMI TATSUO; OTANI NOBORU; SAKAI SHIZUYOSHI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU
  作者：FUJINAMI TATSUO、 OTANI NOBORU、 SAKAI SHIZUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Electronic, steric and acid-base effects on the anodic oxidation of aryl-substituted ketene imines
  作者：James Y. Becker、Elias Shakkour

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87966-7

  日期：1993.7

  Aryl-substituted ketene imines (1a–1i) have been studied both in dichloromethane and acetonitrile by cyclic voltammetry. In addition to the multi-annulated heterocycles products of type 2–4 previously obtained by ketene imines 1a–1d, the anodic oxidation of ketene imines containing electron-withdrawing substituents and electron-donating substituents at the ortho position, affords also monocyclic dimers

  已通过循环伏安法在二氯甲烷和乙腈中研究了芳基取代的乙烯酮亚胺（1a-1i）。除了先前由烯酮亚胺1a-1d获得的2-4型多环杂环产物外，在邻位含有吸电子取代基和供电子取代基的烯酮亚胺的阳极氧化还提供了单环二聚体类型5（从1e-1f）和类型6（从1h-1i）。讨论了电子和空间效应的结果。
• Wolinski et al., 1959, vol. 4, p. 989,991
  作者：Wolinski et al.

  DOI：——

  日期：——