benzil hydrazone | 5344-88-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzil hydrazone
• 英文别名: (E)-2-hydrazono-1,2-diphenylethanone；(2Z)-2-hydrazinylidene-1,2-diphenylethanone
• CAS: 5344-88-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: CDQPGWNBSOSEMZ-SSZFMOIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(lit.)
• 沸点：
  365.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1117 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090

制备方法与用途

用于经氧化汞处理制备二苯乙烯酮的前体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzil hydrazone 在 copper acetylacetonate 作用下， 生成 苯基苯甲酰重氮甲烷
  参考文献：
  名称：

  α-二氮酮与吲哚啉亚胺的反应：合成新的1,3,3-三芳基-1'-甲基螺[氮杂环丁烷-2,3'-二氢吲哚] -2'，4-二酮

  摘要：

  该论文描述了由2-重氮基1,2-二芳基酮与二恶唑酮的反应合成新的1,3,3-triary-1'-甲基螺[氮杂环丁烷-2,3'-二氢吲哚] -2'，4-二酮。 3-芳基-1-甲基-2-吲哚满酮。通过令人满意的分析和光谱（IR，1 H NMR和13 C NMR）数据对化合物进行了表征。由2-重氮-1，2-二芳基酮的热分解原位生成的二芳基乙烯酮与偶氮甲碱键优先于羰基反应，导致形成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430636

文献信息

• Reactions of α-diazoketones with indolinone imines: Synthesis of new 1,3,3-triaryl-1′-methylspiro[azetidine-2,3′-indoline]-2′,4-diones
  作者：Girija S. Singh、Boycie J. Mmolotsi

  DOI：10.1002/jhet.5570430636

  日期：2006.11

  The paper describes the synthesis of new 1,3,3-triary-1′-methylspiro[azetidine-2,3′-indoline]-2′,4-diones from reaction of the 2-diazo-1,2-diarylethanones with 3-arylimino-1-methyl-2-indolinones. The compounds have been characterized by satisfactory analytical and spectral (IR, 1H NMR and 13C NMR) data. The diarylketenes, generated in situ from thermal decomposition of the 2-diazo-1,2-diarylethanones

  该论文描述了由2-重氮基1,2-二芳基酮与二恶唑酮的反应合成新的1,3,3-triary-1'-甲基螺[氮杂环丁烷-2,3'-二氢吲哚] -2'，4-二酮。 3-芳基-1-甲基-2-吲哚满酮。通过令人满意的分析和光谱（IR，1 H NMR和13 C NMR）数据对化合物进行了表征。由2-重氮-1，2-二芳基酮的热分解原位生成的二芳基乙烯酮与偶氮甲碱键优先于羰基反应，导致形成产物。