(22R,23R,24R)-2α,3α-diacetoxy-22,23-dihydroxy-5α-ergostan-6-one | 117677-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24R)-2α,3α-diacetoxy-22,23-dihydroxy-5α-ergostan-6-one
• 英文别名: [(2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-2-acetyloxy-17-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 117677-11-9
• 化学式: C₃₂H₅₂O₇
• 分子量: 548.761
• InChiKey: HOWTXFDCUOPHFB-ONNKKLDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 (22R,23R,24R)-2α,3α-diacetoxy-22,23-dihydroxy-5α-ergostan-6-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以121 mg的产率得到(22R,23R,24R)-2α,3α-diacetoxy-22,23-isopropylidenedioxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-5α-ergosta-2,22-dien-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (22R,23R,24R)-2α,3α-diacetoxy-22,23-dihydroxy-5α-ergostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Muramatsu, Masahito; Ohya, Yoshie, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 2059 - 2064

  摘要：

  DOI：