S-1-(N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetamido)-5-oxo-5-(2-oxooxazolidin-3-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate | 1242674-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: S-1-(N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetamido)-5-oxo-5-(2-oxooxazolidin-3-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 1242674-99-2
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂N₄O₅S₂
• 分子量: 495.408
• InChiKey: KYEWZWOZLZCVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-(N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetamido)-5-oxo-5-(2-oxooxazolidin-3-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到3-(3-(1-acetyl-5-chloro-7-oxo-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳族氮上异常的自由基加成。方便获得新的嘧啶衍生物。

  摘要：

  在2-或4-N-烷基氨基-4,6-或2,6-二氯嘧啶的侧链上产生的基团可以在嘧啶环的氮或碳上环化，具体取决于其位置以及是否核外氮上存在乙酰基或Boc基团。

  DOI：

  10.1039/c0cc00533a
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetamide 、 O-ethyl S-[2-oxo-2-(oxazolidin-2-on-3-yl)ethyl]carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到S-1-(N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetamido)-5-oxo-5-(2-oxooxazolidin-3-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  杂芳族氮上异常的自由基加成。方便获得新的嘧啶衍生物。

  摘要：

  在2-或4-N-烷基氨基-4,6-或2,6-二氯嘧啶的侧链上产生的基团可以在嘧啶环的氮或碳上环化，具体取决于其位置以及是否核外氮上存在乙酰基或Boc基团。

  DOI：

  10.1039/c0cc00533a