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2-[(2S,3R)-2-Chloro-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-4-formyloxy-3-formyloxymethyl-but-2-enoic acid methyl ester | 81465-06-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(2S,3R)-2-Chloro-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-4-formyloxy-3-formyloxymethyl-but-2-enoic acid methyl ester
英文别名
——
2-[(2S,3R)-2-Chloro-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-4-formyloxy-3-formyloxymethyl-but-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
81465-06-7
化学式
C19H15ClN2O9
mdl
——
分子量
450.789
InChiKey
NXLSTKWINNULCY-LSDHHAIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.17
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    136.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    无硫青霉素衍生物。七、2-azetidinyl-3-methyl-2-butenoates 的多官能化
    摘要:
    标题化合物在 4'-位被氯和邻苯二甲酰亚胺、2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基或氮杂环丁酮环的 3'-位被苯氧基羰基氨基取代,已通过两者的溴化转化为双烯丙基甲酸酯甲基与过量的 N-溴代琥珀酰亚胺,并在二氯甲烷溶剂中被甲酸根离子置换两种溴。二甲酸酯在缺乏卤化硼的情况下顺利反应形成卤代甲酸酯的 E/Z 混合物,其中 E-异构体占主导地位。根据 3'-氮杂环丁烷基取代基的不同,这些卤代甲酸酯经过乙酸酯的第二次置换,保留烯烃几何形状或反转烯烃几何形状。讨论了这些反应的机制,以及导致羟基内酯、卤代内酯、卤代醇和其他化合物。对 21 种化合物的质子磁共振谱的检查表明,亚甲基质子顺式与 β-内酰胺硝基...
    DOI:
    10.1139/v82-025
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸四丁基铵4-Bromo-3-bromomethyl-2-[(2S,3R)-2-chloro-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-but-2-enoic acid methyl ester二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以45%的产率得到2-[(2S,3R)-2-Chloro-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-4-formyloxy-3-formyloxymethyl-but-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    无硫青霉素衍生物。七、2-azetidinyl-3-methyl-2-butenoates 的多官能化
    摘要:
    标题化合物在 4'-位被氯和邻苯二甲酰亚胺、2,2,2-三氯乙氧基羰基氨基或氮杂环丁酮环的 3'-位被苯氧基羰基氨基取代,已通过两者的溴化转化为双烯丙基甲酸酯甲基与过量的 N-溴代琥珀酰亚胺,并在二氯甲烷溶剂中被甲酸根离子置换两种溴。二甲酸酯在缺乏卤化硼的情况下顺利反应形成卤代甲酸酯的 E/Z 混合物,其中 E-异构体占主导地位。根据 3'-氮杂环丁烷基取代基的不同,这些卤代甲酸酯经过乙酸酯的第二次置换,保留烯烃几何形状或反转烯烃几何形状。讨论了这些反应的机制,以及导致羟基内酯、卤代内酯、卤代醇和其他化合物。对 21 种化合物的质子磁共振谱的检查表明,亚甲基质子顺式与 β-内酰胺硝基...
    DOI:
    10.1139/v82-025
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