α-Phenyl-tosyldiazomethan | 52629-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Phenyl-tosyldiazomethan
• 英文别名: 1-[Diazo(phenyl)methanesulfonyl]-4-methylbenzene；1-[diazo(phenyl)methyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 52629-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: KKTPKKFFKWTJDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-tosyldiazomethan 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-methylbenzenesulfonyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Schank,K.; Werner,F., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1977 - 1991

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-(toluene-4-sulfonyl)-acetaldehyde 在 ammonium hydroxide 、 4-羧基苯磺叠氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-Phenyl-tosyldiazomethan
  参考文献：
  名称：

  关于α-芳基磺酰基-和α-烷基磺酰基苯基重氮甲烷的合成

  摘要：

  已经开发了三种用于合成α-重氮砜的通用方法，其中特别着重于α-芳基取代的α-重氮砜的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85036-8

文献信息

• Reaction of arylsulfonylalkyl arenesulfonates with hydroxide ion. Nucleophilic displacement at sulfonate sulfur
  作者：H. A. J. Holterman、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1021/jo00436a037

  日期：1977.8
• SCHANK K.; WERNER F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 12, 1977-1991
  作者：SCHANK K.、 WERNER F.

  DOI：——

  日期：——
• SCHANK K.; WERNER F., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 30, 2567-2568
  作者：SCHANK K.、 WERNER F.

  DOI：——

  日期：——
• Schank,K.; Werner,F., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1977 - 1991
  作者：Schank,K.、Werner,F.

  DOI：——

  日期：——
• On the synthesis of α-arylsulfonyl- and α-alkylsulfonylphenyldiazomethanes
  作者：A.M. van Leusen、B.A. Reith、D. van Leusen

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85036-8

  日期：1975.1

  Three general methods have been developed for the synthesis of α-diazosulfones, with special emphasis on the preparation of α-aryl substituted α-diazosulfones.

  已经开发了三种用于合成α-重氮砜的通用方法，其中特别着重于α-芳基取代的α-重氮砜的制备。