2'-carboxy-3'-hydroxy-2,2-dimethylpropionanilide | 94596-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-carboxy-3'-hydroxy-2,2-dimethylpropionanilide
• 英文别名: 2-hydroxy-6-pivalamidobenzoic acid；2-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-6-hydroxybenzoic acid
• CAS: 94596-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: LQSXEOUTKHNLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-carboxy-3'-hydroxy-2,2-dimethylpropionanilide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 96.0h， 以72.4%的产率得到6-hydroxyanthranilic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 6-hydroxyanthranilic acid via ortho-directed metalation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a041
• 作为产物：
  描述：

  3'-<(methoxymethyl)oxy>-2,2-dimethylpropionanilide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-carboxy-3'-hydroxy-2,2-dimethylpropionanilide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 6-hydroxyanthranilic acid via ortho-directed metalation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a041

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2014071368A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗肝病方面的用途，如非酒精性脂肪性肝炎和相关疾病（如纤维化）。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
• 4-Substituted-7-azaindoles bearing a ureidobenzofuranone moiety as potent and selective, ATP-competitive inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR)
  作者：Hwei-Ru Tsou、Gloria MacEwan、Gary Birnberg、Nan Zhang、Natasja Brooijmans、Lourdes Toral-Barza、Irwin Hollander、Semiramis Ayral-Kaloustian、Ker Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.012

  日期：2010.4

  A series of 5-ureidobenzofuranones was discovered as potent and selective inhibitors of mTOR with good cellular activity. Molecular modeling studies revealed several hydrogen bond interactions of the ureido group with the enzyme at the ATP-binding site. Furthermore, modeling showed that the ureido group is best situated at C-5 of the benzofuranone. Syntheses of 4-ureido and 5-ureidobenzofuranones are presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HILLIS, L. R.;GOULD, S. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 718-719
  作者：HILLIS, L. R.、GOULD, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS OF TREATING LIVER DISEASES
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP2916833A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• An efficient synthesis of 6-hydroxyanthranilic acid via ortho-directed metalation
  作者：Larry R. Hillis、Steven J. Gould

  DOI：10.1021/jo00205a041

  日期：1985.3