(4aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (4aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• 英文别名: (4aR,7aS)-1,2,3,4,4a,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: CRYMABXXBCKOLG-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one 在 异丁胺 、 potassium hydroxide 、 copper dichloride 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-乙氧基莫西沙星
  参考文献：
  名称：

  莫西沙星及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种莫西沙星及其衍生物的合成方法，通过构建氨基吡咯烷酮衍生物，进而得到(S,S)‑2,8‑重氮‑二环[4.3.0]壬烷，以合成莫西沙星及其衍生物，原料来源广泛，且价格便宜，制备过程不需要手性拆分，且收率与纯度较高，进一步降低了工艺成本，具有明显的经济价值。

  公开号：

  CN110183445B
• 作为产物：
  描述：

  在 Pa-C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.5%的产率得到(4aR,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  莫西沙星手性侧链中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度快，副产物少，非常适合工业化应用。

  公开号：

  CN110218210B

文献信息

• 一种莫西沙星新杂质及其合成方法和用途
  申请人：昆明学院

  公开号：CN110183446B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明提供了一种莫西沙星的新杂质，并提供了该新杂质的制备方法和作为杂质对照品的用途。本发明以市售大宗简单化学品为起始原料，构建手性双环，进而合成杂质化合物，反应过程不需要手性拆分，且操作简便、反应条件温和、具有良好的应用前景。本发明制备的莫西沙星的杂质纯度高，有效保证了杂质对照品的纯度和分析工作的准确性。
• 莫西沙星及其衍生物的合成方法
  申请人：昆明学院

  公开号：CN110183445B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明提供一种莫西沙星及其衍生物的合成方法，通过构建氨基吡咯烷酮衍生物，进而得到(S,S)‑2,8‑重氮‑二环[4.3.0]壬烷，以合成莫西沙星及其衍生物，原料来源广泛，且价格便宜，制备过程不需要手性拆分，且收率与纯度较高，进一步降低了工艺成本，具有明显的经济价值。
• 莫西沙星手性侧链中间体的合成方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN110218210B

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度快，副产物少，非常适合工业化应用。