(7E,20E)-(11R,24R)-11,24-Dimethyl-10,23-dioxa-1,5,15,19-tetrathia-dispiro[5.7.5.7]hexacosa-7,20-diene-9,22-dione | 61989-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (7E,20E)-(11R,24R)-11,24-Dimethyl-10,23-dioxa-1,5,15,19-tetrathia-dispiro[5.7.5.7]hexacosa-7,20-diene-9,22-dione
• CAS: 61989-64-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄S₄
• 分子量: 488.758
• InChiKey: ZDBHXOKBXFBJCW-YTBZPIMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,20E)-(11R,24R)-11,24-Dimethyl-10,23-dioxa-1,5,15,19-tetrathia-dispiro[5.7.5.7]hexacosa-7,20-diene-9,22-dione 在 水 、 碘 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到(3E,8R,11E,16R)-8,16-二甲基-1,9-二氧杂环十六碳-3,11-二烯-2,5,10,13-四酮
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成（-）-pyrenophorin

  摘要：

  摘要使用区域选择性的开环和分子间的Mitsunobu环化作为关键步骤，从市售的起始原料2-溴环氧化物中完成（-）-pyrenophorin的立体选择性全合成。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01132-2
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-3-(2-(3-hydroxybutyl)-1,3-dithian-2-yl)acrylic acid 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到(7E,20E)-(11R,24R)-11,24-Dimethyl-10,23-dioxa-1,5,15,19-tetrathia-dispiro[5.7.5.7]hexacosa-7,20-diene-9,22-dione
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成（-）-pyrenophorin

  摘要：

  摘要使用区域选择性的开环和分子间的Mitsunobu环化作为关键步骤，从市售的起始原料2-溴环氧化物中完成（-）-pyrenophorin的立体选择性全合成。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11696-020-01132-2

文献信息

• A synthesis of (−)-pyrenophorin using 4-DMAP-catalyzed ester exchange reaction of phosphonoacetates with lactols
  作者：Susumi Hatakeyama、Kumiko Satoh、Kuniya Sakurai、Seiichi Takano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96189-6

  日期：1987.1

  A C2-symmetrical 16-membered macrodiolide, (−)-pyrenophorin has been synthesized enantioselectively using newly developed 4-DMAP-catalyzed ester exchange reaction of phosphonoacetates with lactols.

  使用新开发的4-DMAP催化的膦酰基乙酸酯与乳酸酯的酯交换反应，对映体选择性地合成了AC 2对称的16元大环烯二醇（-）-pyrenophorin。