3-methylsulfanyl-benzo[d][1,2,4]triazino[6,5-f][1,3]oxazepine | 41384-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-benzo[d][1,2,4]triazino[6,5-f][1,3]oxazepine
• 英文别名: 3-(Methylthio)[1,2,4]triazino[5,6-d][3,1]benzoxazepine；3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazino[5,6-d][3,1]benzoxazepine
• CAS: 41384-23-0
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS
• 分子量: 244.277
• InChiKey: XAPFAQBAOMGDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-aminophenyl)-3-methylthio-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methylsulfanyl-benzo[d][1,2,4]triazino[6,5-f][1,3]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪和kondensierte衍生物-XII：3-烷硫基-6-（2-氨基苯基）-1,2,4-三嗪-5（2H）-酮的取代反应，Schiffschen碱和原酸酯

  摘要：

  3-烷硫基-6-（2-氨基苯基）-1,2,4-三嗪-5（2H）-1（1）与含氧化合物，相应的席夫碱以及丙酸甲酯反应生成三环产物类型8。化合物之间的潜在互变异构平衡8和相应的席夫碱6可以不通过光谱方法来证明。用乙酰丙酮获得的1：1加合物以8r和互变异构烯胺5的混合物形式存在于溶液中，而在结晶状态下仅存在纯烯胺5。1A与原酸酯反应生成更高的不饱和类似物21之8。讨论了制备化合物8和21的几种其他方法，其光谱以及它们的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)85008-2

文献信息

• 1,2,4-Triazine und kondensierte derivate—XII
  作者：G. Doleschall、K. Lempert

  DOI：10.1016/0040-4020(73)85008-2

  日期：1973.1

  3-Alkylthio-6-(2-aminophenyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-ones (1) react with oxo compounds, the corresponding Schiff bases, as well as with methyl propionate to yield tricyclic products of type 8. The potential tautomeric equilibrium between compounds 8 and the corresponding Schiff bases 6 could not be demonstrated by spectroscopic means. The 1:1 adduct obtained with acetylacetone exists in solution as a

  3-烷硫基-6-（2-氨基苯基）-1,2,4-三嗪-5（2H）-1（1）与含氧化合物，相应的席夫碱以及丙酸甲酯反应生成三环产物类型8。化合物之间的潜在互变异构平衡8和相应的席夫碱6可以不通过光谱方法来证明。用乙酰丙酮获得的1：1加合物以8r和互变异构烯胺5的混合物形式存在于溶液中，而在结晶状态下仅存在纯烯胺5。1A与原酸酯反应生成更高的不饱和类似物21之8。讨论了制备化合物8和21的几种其他方法，其光谱以及它们的反应。