α-Phenyl-o-nitroacetophenone | 29236-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Phenyl-o-nitroacetophenone
• 英文别名: Benzyl-2-nitrophenylketon；Mononitrodesoxybenzoin；1-(2-nitrophenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 29236-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• mdl: MFCD02260679
• 分子量: 241.246
• InChiKey: IJNXRSCUFZVFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-o-nitroacetophenone 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(2-氨基苯基)-2-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Kamath, H. V.; Dhekne, Vijay V.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 911 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxy-1-(2-nitrophenyl)-3-phenyl-1-propanone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 α-Phenyl-o-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  o-Aminophenyl Alkyl and Aralkyl Ketones and Their Derivatives; Part II. A New Synthesis of Substituted 2-Arylisatogens

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24946

文献信息

• Kulkarni, Sheshgiri N.; Kamath, H. V.; Bhamare, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 667 - 669
  作者：Kulkarni, Sheshgiri N.、Kamath, H. V.、Bhamare, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• Lithium bromide catalyzed homologation of aldehydes with aryldiazomethanes
  作者：Carol A. Loeschorn、Masayuki Nakajima、Patrick J. McCloskey、Jean Pierre Anselme

  DOI：10.1021/jo00171a056

  日期：1983.11
• KAMATH, H. V.;DHEKNE, VIJAY, V.;KULKARNI, SHESHGIRI, N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 911-913
  作者：KAMATH, H. V.、DHEKNE, VIJAY, V.、KULKARNI, SHESHGIRI, N.

  DOI：——

  日期：——
• KAMATH H. V.; KULKARNI S. N., SYNTHESIS, 1978, NO 12, 931-932
  作者：KAMATH H. V.、 KULKARNI S. N.

  DOI：——

  日期：——