(+/-)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-benzoic acid | 114916-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-4-[S-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylsulfonimidoyl]benzoic acid
• CAS: 114916-67-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆S₂
• 分子量: 383.446
• InChiKey: UEJVFAVKUNFVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 (+/-)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 反应 28.0h， 以76%的产率得到2-<<2-Methoxy-4-(N-p-tosyl)-methylsulfoximino>-phenyl>-imidazo<4,5-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  异恶唑，对映异构体的合成

  摘要：

  Isomazole (1) 是一种新型咪唑并吡啶，具有正性肌力和血管舒张作用。1 谎言为外消旋体。亚砜和由美国默克公司和礼来公司开发，用于治疗心力衰竭。在这种情况下，对映异构体在整体效果中所占比例的问题是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191219
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfiminyl)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-<(4-methylphenyl)-sulfonyl>-sulfonimidoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-2-甲氧基-4-（s-甲基-正-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸的合成及其绝对构型

  摘要：

  进行对映体纯的（+）-和（-）-2-甲氧基-4-（S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸。进行了（+）-（S）-S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基] -4-甲基-苯基）-亚磺酰亚胺与（+）-的化学相关性。发现绝对配置为（S）。由于两种对映体都已用于合成异唑对映体，因此也确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86895-2

文献信息

• Syntheses of (+)-and (-)-2-methoxy-4-(s-methyl-n-[(4-methylphenyl)-sulfonyl]-sulfonimidoyl)-benzoic acids and their absolute configurations
  作者：R. Jonas、H. Wurziger、E. Merck

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86895-2

  日期：1987.1

  pure (+)- and (-)-2-methoxy-4-(S-methyl-N-[(4-methylphenyl)-sulfonyl]-sulfonimidoyl)-benzoic acid was carried out. The chemical correlation of (+)-(S)-S-methyl-N-[(4-methylphenyl)-sulfonyl]-4-methyl-phenyl)-sulfoximide with (+)- was undertaken. The absolute configuration was found to be (S). Since both antipodes of have been used for the synthesis of the isomazole enantiomers, their absolute configuration

  进行对映体纯的（+）-和（-）-2-甲氧基-4-（S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基]-磺酰亚胺基）-苯甲酸。进行了（+）-（S）-S-甲基-N-[（4-甲基苯基）-磺酰基] -4-甲基-苯基）-亚磺酰亚胺与（+）-的化学相关性。发现绝对配置为（S）。由于两种对映体都已用于合成异唑对映体，因此也确定了它们的绝对构型。
• Isomazol, Synthese der Enantiomeren
  作者：R. Jonas、H. Wurziger

  DOI：10.1002/ardp.19863191219

  日期：——

  Isomazol (1) ist ein neues Imidazopyridin mit positiv inotroper und vasodilatierender Wirkung. 1 liegt als racem. Sulfoxid vor und wird von E. Merck und Eli Lilly, USA, für die Therapie der Herzinsuffizienz entwickelt. In diesem Zusammenhang interessierte die Frage, welchen Anteil die Enantiomeren an der Gesamtwirkung besitzen.

  Isomazole (1) 是一种新型咪唑并吡啶，具有正性肌力和血管舒张作用。1 谎言为外消旋体。亚砜和由美国默克公司和礼来公司开发，用于治疗心力衰竭。在这种情况下，对映异构体在整体效果中所占比例的问题是令人感兴趣的。