2,4-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide | 146696-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide
• 英文别名: Lawesson reagent；2,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,4-dithioxo-1,3,2,4-dithiadiphosphetan；Davys's reagent；2,4-Bis(4-methylphenyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2lambda5,4lambda5-dithiadiphosphetane；2,4-bis(4-methylphenyl)-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane
• CAS: 146696-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₄P₂S₄
• 分子量: 372.477
• InChiKey: KRBIGDCZBHDEIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide 、 3-(4-甲基苯胺基)-1-(4-甲基苯基)吡咯-2,5-二硫酮 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AUGUSTIN, M.;KOEHLER, M.;KAZANDJI, S., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3499-3502

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-fluoro-N-(2-methylcyclohexyl)pyridine-4-carboxamide 在 2,4-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1,3,2,4-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-2-fluoro-N-(2-methylcyclohexyl)pyridine-4-carbothioamide 、 trans-2-fluoro-N-(2-methylcyclohexyl)pyridine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES

  摘要：

  该发明涉及使用式(I)中X1、X2、X3、X4、Z1和Y如规范中定义的酰胺衍生物作为除草剂。此外，本发明涉及某些新型取代酰胺衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的除草剂组合物，以及它们在控制植物或抑制植物生长中的应用。

  公开号：

  WO2014124988A1

文献信息

• A recipe for new organometallic polymers and oligomers? Synthesis and structure of an oligo- and a polymeric arrangement of P–S anions
  作者：Alexander Rothenberger、Maryam Shafaei-Fallah、Weifeng Shi

  DOI：10.1039/b617177j

  日期：——

  A route to organometallic polymers and oligomers is described using metal complexes with P/S-ligands as examples.

  以带有 P/S 配体的金属络合物为例，介绍了一种获得有机金属聚合物和低聚物的途径。
• Isothiazole derivatives and their use as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20030207926A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A compound of formula (I), where A is optionally substituted alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, alkylenoxy, oxy(C 1-6 )alkylene, alkylenethio, thio(C 1-6 )alkylene, C 1-6 alkylenamino, amino(C 1-6 )alkylene, [C 1-6 alkyleneoxy(C 1-6 )alkylene], [C 1-6 alkylenethio(c 1-6 )alkylene], [ 1-6 alkylenesulfinyl(c 1-6 )alkylene], [c 1-6 alkylenesulfonyl(C 1-6 )alkylenc] or [C 1-6 alkyleneamino(C 1-6 )alkylene]; provided that A is not CH 2 or CH 2 O; B is N, N-oxide or CR 8 ; Y is O, S or NR 9 ; Z is O, S or NR 10 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 are specified radicals; compositions containing them; processes for making them; and their use as insecticides or fungicides.

  化合物的化学式（I），其中A是可选择地取代的烷基，烯烃基，炔基，环烷基，烷氧基，氧（C1-6）烷基，烷硫基，硫（C1-6）烷基，C1-6烷基氨基，氨基（C1-6）烷基，[C1-6烷氧基（C1-6）烷基]，[C1-6烷硫基（C1-6）烷基]，[1-6烷基磺酰基（C1-6）烷基]，[C1-6烷基磺酰基（C1-6）烷基]或[C1-6烷基氨基（C1-6）烷基]；但A不是CH2或CH2O；B是N，N-氧化物或CR8；Y是O，S或NR9；Z是O，S或NR10；R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10是指定的基团；含有它们的组合物；制备它们的方法；以及它们作为杀虫剂或杀菌剂的用途。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160347769A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are methods for preparing [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines, particularly (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one, and precursors thereof, such as a method comprising reacting (R)—N-(3-fluoro-5-(1methyl-1H-pyrazol-4-yl) pyridin-2-yl)-2-(3-(2-methoxyethoxy)-5-oxo-1,6-naphthyridin-6(5H)yl) propanehydrazide (“HYDZ”): (HYDZ) under conditions sufficient to form (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-methyl-IH-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)-3-(2-methoxyethoxy)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one (“A”): (A)

  本文揭示了制备[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶类化合物的方法，特别是(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮及其前体的方法，例如通过在足够的条件下反应(R)-N-(3-氟-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3-(2-甲氧基乙氧基)-5-氧代-1,6-萘啶-6(5H)基)丙酰肼（“HYDZ”）：（HYDZ）以形成(R)-6-(1-(8-氟-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)乙基)-3-(2-甲氧基乙氧基)-1,6-萘啶-5(6H)-酮（“A”）的方法。
• The structure of (μ3-sulfido)(μ3-p-tolyphosphido)tris(tricarbonyliron)(2FeFe)
  作者：John P. Fackler、Anthony M. Mazany、Dietmar Seyferth、Howard P. Withers、Timothy G. Wood、Charles F. Campana

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82533-5

  日期：1984.2

  type (μ 3 -S)(μ 3 -RP)Fe 3 (CO) 9 have been prepared by the reaction of Fe 3 (CO) 12 with [RP(S)S] 2 or RP(S)Cl 3 . In this paper we report the synthesis of (μ 3 -S)(μ 3 -CH 3 OC 6 H 4 P)Fe 3 (CO) 9 using Lawesson's reagents, and the three dimensional structure of (μ 3 -S)(μ 3 - p -CH 3 C 6 H 4 P)Fe 3 (CO) 9 . This material crystallizes in the space group P2 1 /n with a = 8.558(2) A, b = 9.022(2) A,

  摘要通过Fe 3（CO）12与[RP（S）S] 2或RP（S）的反应制备了（μ3 -S）（μ3 -RP）Fe 3（CO）9类型的化合物Cl 3。在本文中，我们报道了使用Lawesson试剂合成（μ3 -S）（μ3 -CH 3 OC 6 H 4 P）Fe 3（CO）9的过程，以及（μ3 -S）（μ 3-对-CH 3 C 6 H 4 P）Fe 3（CO）9。该材料在空间组P2 1 / n中结晶，其中a = 8.558（2）A，b = 9.022（2）A，c = 27.506（6）A，β= 95.40（2）°，Z = 4。是一种常见于（μ3 -X）（μ3 -Y）Fe 3（CO）9配合物的nido结构。
• PESTICIDAL INDAZOLE OR BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP1171437B1

  公开（公告）日：2003-10-08