10-(2,6-dimethylphenyl)isoalloxazine | 52753-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(2,6-dimethylphenyl)isoalloxazine
• 英文别名: 10-(2,6-Dimethylphenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 52753-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: CGGBGIZKYXXXSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2,6-dimethylphenyl)isoalloxazine 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到10-(2,6-dimethylphenyl)-3-methylisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  在苯中使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7- 烯对 10-取代异恶嗪进行新的改进 N-3 烷基化

  摘要：

  摘要 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU) 已被鉴定为在无水苯中用烷基卤在10-取代异恶嗪的N-3 位进行烷基化反应的显着碱。

  DOI：

  10.1081/scc-120015816
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.17h， 生成 10-(2,6-dimethylphenyl)isoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  可见光黄素光催化剂中的聚集效应：10芳基黄素的合成，结构和催化活性

  摘要：

  一系列10-芳基黄素（10-苯基-，10-（2'，6'-二甲基苯基）-，10-（2'，6'-二乙基苯基）-，10-（2'，6'-二异丙基苯基）-制备了10-（2'-叔丁基苯基）-和10-（2'，6'-二甲基苯基）-3-甲基异恶嗪（2 a – f））作为潜在的非聚集黄素光催化剂。它们的结构在结晶阶段调查具有组合1 H-DOSY NMR光谱在CD实验3 CN，CD 3 CN / d 2，和d：O（1 1）2 ö确认的10 arylflavins的能力降低2至相对于四-O-乙酰核黄素（1）形成聚集体。10-芳基黄素2 a – d不会通过π-π相互作用进行相互作用，而π-π相互作用则受与异四恶嗪骨架垂直取向的10-苯环的限制。在另一方面，N3 在其晶体结构中检测到H⋅⋅⋅O氢键。在10 -芳基-3- methylflavin（结构2 F）与取代N3位置，弱Ç  H⋅⋅⋅O键和弱π-π相互作用被

  DOI：

  10.1002/chem.201202488
• 作为试剂：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 10-(2,6-dimethylphenyl)isoalloxazine 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到苯甲酰甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  异别恶嗪氧化2-甲氧基-2-苯基乙酸甲酯碳负离子的机理研究

  摘要：

  产品研究和自由基捕获实验的证据表明，模型黄素化合物在碱性甲醇中氧化2-甲氧基-2-苯基乙酸甲酯的碳离子的机理本质上是自由基。

  DOI：

  10.1039/c39800000372

文献信息

• NOVAK M.; BRUICE T. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 9, 372-374
  作者：NOVAK M.、 BRUICE T. C.

  DOI：——

  日期：——