5,5-bis(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid | 1135372-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5-bis(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid
• CAS: 1135372-44-9
• 化学式: C₂₂H₂₂Br₂N₂O₅
• 分子量: 554.235
• InChiKey: OZSOIADSAWSXGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-147 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  600.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2,2-bis(2-bromo-5-methoxybenzyl)-N,N'-dimethylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内双N-芳基化对映选择性地合成C 2-对称的螺内酰胺

  摘要：

  带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双（3,4-二氢-2-喹诺酮）衍生物，其ee含量高达70％。

  DOI：

  10.1021/ol900016g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-溴-5-甲氧基溴苄 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到5,5-bis(2-bromo-5-methoxybenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内双N-芳基化对映选择性地合成C 2-对称的螺内酰胺

  摘要：

  带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双（3,4-二氢-2-喹诺酮）衍生物，其ee含量高达70％。

  DOI：

  10.1021/ol900016g