4,4-diethylcyclohexylamine | 59478-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4-diethylcyclohexylamine
• 英文别名: 4,4-Diethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 59478-21-6
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• mdl: MFCD18909431
• 分子量: 155.283
• InChiKey: NAYGFGSBOKLOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethylcyclohexylamine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 (R)-4-(3-Chloro-benzoylamino)-4-(4,4-diethyl-cyclohexylcarbamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  新的（R）-4-苯甲酰胺基-5-氧戊酸衍生物的结构-抗胃泌素活性关系。

  摘要：

  通过立体保守方法合成了新的（R）-4-benzamido-5-oxopentanoic酸衍生物，并在体外评估了其抑制[125I]（BH）-CCK-8与任一大鼠外周血（CCK-A）结合的能力）或中枢（CCK-B）CCK受体，或[3H] pentagastrin与兔胃腺的结合，以及在体内抑制五肽胃泌素在灌注的大鼠胃中输注所诱导的酸分泌。该系列的母体化合物（洛格米特）是CCK-A受体的第一种非肽类，有效和选择性拮抗剂。化学处理洛格鲁胺的结构导致发现CCK-B /胃泌素受体的选择性拮抗剂。讨论了构效关系。其中一些新衍生物与兔胃腺细胞和大鼠皮质膜表现出不同的亲和力，提示胃胃泌素受体（任意称为CCK-B1受体）与先前假设的与CCK中枢受体（称为CCK-B2）的关系不那么紧密。该系列中最有效的化合物，即（R）-4-（3,5-dichlorobenzamido）-5-（8-azaspiro [4.5] d

  DOI：

  10.1021/jm00079a003

文献信息

• Transforming Growth Factor Modulators
  申请人：Lee Wen-Cherng

  公开号：US20100166819A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention is related to compounds of formula (I) that can be used as antagonists of the TGFβ family type I receptors, Alk5 and/or Alk4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFβ family signaling activity is desirable.

  本发明涉及公式(I)的化合物，可用作TGFβ家族类型I受体Alk5和/或Alk4的拮抗剂，以及其组合物和使用方法。公式(I)的化合物可用于预防和/或治疗疾病，例如纤维化（例如肾脏纤维化，肺纤维化和肝脏纤维化），进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。
• DE1252201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEW DERIVATIVES OF GLUTAMIC AND ASPARTIC ACIDS, A METHOD OF PREPARING THEM, AND THEIR USE AS DRUGS FOR ENHANCING MEMORY AND LEARNING
  申请人：ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

  公开号：EP0688312A1

  公开（公告）日：1995-12-27
• US3932503A
  申请人：——

  公开号：US3932503A

  公开（公告）日：1976-01-13
• Structure-antigastrin activity relationships of new (R)-4-benzamido-5-oxopentanoic acid derivatives
  作者：Francesco Makovec、Walter Peris、Laura Revel、Roberto Giovanetti、Laura Mennuni、Lucio C. Rovati

  DOI：10.1021/jm00079a003

  日期：1992.1

  CCK-B1 receptor) is not as closely related to the CCK central receptor (termed CCK-B2) as previously hypothesized. The antigastric activity of the most potent compound of the series, i.e. (R)-4-(3,5-dichlorobenzamido)-5-(8-azaspiro[4.5]decan- 8-yl)-5-oxopentanoic acid (compound 28, CR 2194) was further evaluated in vivo: in the first hour after administration the compound inhibits acid secretion induced

  通过立体保守方法合成了新的（R）-4-benzamido-5-oxopentanoic酸衍生物，并在体外评估了其抑制[125I]（BH）-CCK-8与任一大鼠外周血（CCK-A）结合的能力）或中枢（CCK-B）CCK受体，或[3H] pentagastrin与兔胃腺的结合，以及在体内抑制五肽胃泌素在灌注的大鼠胃中输注所诱导的酸分泌。该系列的母体化合物（洛格米特）是CCK-A受体的第一种非肽类，有效和选择性拮抗剂。化学处理洛格鲁胺的结构导致发现CCK-B /胃泌素受体的选择性拮抗剂。讨论了构效关系。其中一些新衍生物与兔胃腺细胞和大鼠皮质膜表现出不同的亲和力，提示胃胃泌素受体（任意称为CCK-B1受体）与先前假设的与CCK中枢受体（称为CCK-B2）的关系不那么紧密。该系列中最有效的化合物，即（R）-4-（3,5-dichlorobenzamido）-5-（8-azaspiro [4.5] d