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2-氨基-N1,N9-二[2-(二乙基氨基)乙基]-4,6-二甲基-3-氧代-3H-吩恶嗪-1,9-二甲酰胺 | 23604-87-7

中文名称
2-氨基-N1,N9-二[2-(二乙基氨基)乙基]-4,6-二甲基-3-氧代-3H-吩恶嗪-1,9-二甲酰胺
中文别名
——
英文名称
Actinomin
英文别名
Phenoxazin 19;2-amino-4,6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxylic acid bis-(2-diethylamino-ethylamide);Actinomine;2-amino-1-N,9-N-bis[2-(diethylamino)ethyl]-4,6-dimethyl-3-oxophenoxazine-1,9-dicarboxamide
2-氨基-N1,N9-二[2-(二乙基氨基)乙基]-4,6-二甲基-3-氧代-3H-吩恶嗪-1,9-二甲酰胺化学式
CAS
23604-87-7
化学式
C28H40N6O4
mdl
——
分子量
524.663
InChiKey
KELVHZGFGBRPMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    662.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Actinomin und 4.6-Didesmethyl-4.6-di-tert.-butyl-actinomin-Modellverbindungen zum Studium der Actinomycin/DNA-Wechselwirkung / Actinomine and 4,6-Didemethyl-di-tert-butyl-actinomine-Model Compounds for Studies of the Actinomycin-DNA Interaction
    摘要:
    介绍了合成肌动素(actinomine)的方法,该化合物是用于研究肌动素-DNA相互作用的模型化合物。肌动素的五肽内酯环被N,N-二乙基乙二胺基团所取代,它与DNA的结合能力与肌动素C1(D)相当强。进一步将色团的4,6-甲基基团替换为叔丁基残基会强烈降低肌动素对DNA的结合能力。这个结果与肌动素色团插入DNA碱基对之间的交替作用一致,而这种反应受到叔丁基残基的空间阻碍。
    DOI:
    10.1515/znb-1971-0905
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文献信息

  • Actinomin und 4.6-Didesmethyl-4.6-di-tert.-butyl-actinomin-Modellverbindungen zum Studium der Actinomycin/DNA-Wechselwirkung / Actinomine and 4,6-Didemethyl-di-tert-butyl-actinomine-Model Compounds for Studies of the Actinomycin-DNA Interaction
    作者:Frank Seela
    DOI:10.1515/znb-1971-0905
    日期:1971.9.1

    The synthesis of actinomine, a model compound for the investigation of the actinomycin-DNA interaction is discribed. In place of the pentapeptide lactone rings, actinomin has N,N-diethyl-ethylenediamine groups; it binds to DNA as strongly as actinomycin C1 (D) does. Additional replacement of the 4,6 methyl groups of the chromophore by tert-butyl residues strongly reduces the binding of actinomine to DNA. This result is consistent with intercalation of the actinomine chromophore between the DNA base-pairs, a reaction that is sterically blocked by the tert-butyl groups.

    介绍了合成肌动素(actinomine)的方法,该化合物是用于研究肌动素-DNA相互作用的模型化合物。肌动素的五肽内酯环被N,N-二乙基乙二胺基团所取代,它与DNA的结合能力与肌动素C1(D)相当强。进一步将色团的4,6-甲基基团替换为叔丁基残基会强烈降低肌动素对DNA的结合能力。这个结果与肌动素色团插入DNA碱基对之间的交替作用一致,而这种反应受到叔丁基残基的空间阻碍。
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