2-iodo-m-terphenyl | 39655-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-m-terphenyl
• 英文别名: 1-Iodo-2-(3-phenylphenyl)benzene
• CAS: 39655-06-6
• 化学式: C₁₈H₁₃I
• 分子量: 356.206
• InChiKey: CXDSJYMCGITWJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204-206 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-m-terphenyl 生成 间三联苯
  参考文献：
  名称：

  IBUKI EHCHI; OZASA SHIGERU; EUJIOKA YASUHIRO; KITAMURA HIROHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1468-1476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-m-terphenyl 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-iodo-m-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐的可扩展电化学合成

  摘要：

  环状和非环状二芳基碘鎓分别通过碘联芳基和碘代芳烃/芳烃混合物的阳极氧化合成，在 MeCN-HFIP-TfOH 的简单未分隔电解池中，不添加任何电解质盐。这种原子效率的过程不需要化学氧化剂，也不会产生化学废物。以非常好的收率制备了 30 多种具有不同取代模式的环状和非环状二芳基碘鎓盐。将反应放大至 10 mmol 规模，在不到 3 小时内得到超过 4 克的二苯并[ b , d ]碘-5-鎓三氟甲磺酸盐 (>95%)。大规模实验的溶剂混合物被回收（>97%）并循环多次，收率没有显着降低。

  DOI：

  10.1039/d1ob00457c

文献信息

• Polyphenyl synthesis by means of the Kharash-type Grignard cross-coupling reaction.
  作者：EIICHI IBUKI、SHIGERU OZASA、YASUHIRO FUJIOKA、MOTOFUMI OKADA、YOSHIHIKO YANAGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.30.2369

  日期：——

  A series of twenty-seven polyphenyls, including quater-to sexiphenyls, was synthesized by the cross-coupling reaction of aryl Grignard reagents with arylene diiodides in the presence of bis (acetylacetonato) nickel (II). Twenty of them were obtained in fairly good yields (50-95%) under mild conditions at temperatures below ca. 60°C in ether-benzene solution within a few hours. In the cases of the remaining seven polyphenyls, however, lower yields (1-34%) were inevitable owing to the sterically crowded geometry of the reactant (s). Thus, the Kharash-type Grignard cross-coupling reaction was proved to be an efficient and convenient method for synthesizing a variety of polyphenyls, except in the cases of reactants with remarkably crowded geometry. The infrared, ultraviolet, and proton magnetic resonance spectral properties of several polyphenyls including three new compounds, 3-(2-biphenylyl)-o-quaterphenyl, 6'-(3-biphenylyl)-m-quaterphenyl, and 3, 4'-di (2-biphenylyl) biphenyl, are presented and discussed.

  合成了一系列二十七种多酚类化合物，包括四苯到六苯，通过芳基格氏试剂与芳烃二碘化物在双（乙酰丙酮）镍（II）的存在下进行交叉偶联反应。在温度低于约60°C的醚-苯溶液中，在温和条件下，这二十种化合物的产率相当不错（50-95%），反应时间为几小时。然而，在另外七种多酚类化合物的情况下，由于反应物的立体拥挤几何结构，不可避免地产率较低（1-34%）。因此，Kharash型格氏交叉偶联反应被证明是一种高效且便利的方法用于合成各种多酚类化合物，但在具有显著拥挤几何形状的反应物情况下例外。文中介绍并讨论了包括三个新化合物（3-(2-联苯基)-o-四苯、6'-(3-联苯基)-m-四苯、和3,4'-二（2-联苯基）联苯）在内的几种多酚类化合物的红外、紫外及质子磁共振光谱特性。
• [EN] NOVEL m-TERPHENYL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ M-TERPHÉNYLE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011132624A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  An organic light emitting device which includes a m-terphenyl compound having a high T1 energy is provided. In addition, a novel m-terphenyl compound is provided.

  提供了一种具有高T1能量的m-terphenyl化合物的有机发光器件。此外，还提供了一种新型的m-terphenyl化合物。
• Ibuki, Eiichi; Ozasa, Shigeru; Fujioka, Yasuhiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1468 - 1476
  作者：Ibuki, Eiichi、Ozasa, Shigeru、Fujioka, Yasuhiro、Kitamura, Hirohiko

  DOI：——

  日期：——
• Hellwinkel,D.; Seifert,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 762, p. 29 - 54
  作者：Hellwinkel,D.、Seifert,H.

  DOI：——

  日期：——
• IBUKI, EIICHI;OZASA, SHIGERU;FUJIOKA, YASUHIRO;OKADA, MOTOFUMI;YANAGIHARA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2369-2379
  作者：IBUKI, EIICHI、OZASA, SHIGERU、FUJIOKA, YASUHIRO、OKADA, MOTOFUMI、YANAGIHARA+

  DOI：——

  日期：——