2,4-dimethyl-quinazolin-8-ol | 17056-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-dimethyl-quinazolin-8-ol
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-chinazolin-8-ol；2,4-Dimethylquinazolin-8-ol
• CAS: 17056-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: ZYDQRZNJOOTARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-3-甲氧基-苯基)-乙酮 在 乙酸铵 、 氨 、 氢溴酸 作用下， 生成 2,4-dimethyl-quinazolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Schofield, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOUVEAUX COMPOSES DE N-BENZENESULFONYL-L-PROLINE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0991650B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6384222B1
  申请人：——

  公开号：US6384222B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• US7692011B2
  申请人：——

  公开号：US7692011B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] NOVEL N-BENZENESULPHONYL-L-PROLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE N-BENZENESULFONYL-L-PROLINE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：WO1999000387A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) The invention concerns compounds selected among the set consisting of (i) compounds of formula (I) in which X represents a halogen atom; A represents a group -NH-(CH2)n-NH-CO-, -NH-CH2- or (a); Q represents a group (Het 1), (Het 2), (Het 3) or (Het 4); R1 is hydrogen, halogen, C1-C3 alkyl or C1-C5 1-oxoalkyl; R2 is H or OH; and n is 2, 3, or 4; and (ii) their addition salts. The invention also concerns their preparation method and their use in therapy, in particular for treating pathologies involving bradykinin.(FR) La présente invention concerne des composés choisis parmi l'ensemble constitué par (i) les composés de formule (I), dans laquelle X représente un atome d'halogène, A représente un groupe -NH-(CH2)n-NH-CO-, -NH-CH2- ou (a); Q représente un groupe (Het 1), (Het 2), (Het 3) ou (Het 4); R1 est hydrogène, halogène, alkyle en C1-C3 ou 1-oxoalkyle en C1-C5; R2 est H ou OH; et n est 2, 3, ou 4; et (ii) leurs sels d'addition. Elle concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique, notamment vis-à-vis des pathologies mettant en cause la bradykinine.
• Schofield, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4034
  作者：Schofield

  DOI：——

  日期：——