(3S,4S,6R,E)-3-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1-[(S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]nona-1,8-dien-4-yl-2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate | 1198463-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,6R,E)-3-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1-[(S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]nona-1,8-dien-4-yl-2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate
• 英文别名: (3S,4S,6R,1E)-3-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]nona-1,8-dien-4-yl 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate；[(1E,3S,4S,6R)-6-(methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]nona-1,8-dien-4-yl] 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate
• CAS: 1198463-38-5
• 化学式: C₃₁H₄₁F₆O₁₀P
• 分子量: 718.625
• InChiKey: OCOJUUDRFQHLLW-MAJAGTAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2R,6R)-6-[(S)-2-methylpent-4-ynyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}acetaldehyde 、 (3S,4S,6R,E)-3-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1-[(S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]nona-1,8-dien-4-yl-2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以50%的产率得到(Z)-{(3S,4S,6R,E)-3-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1-[(S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]nona-1,8-dien-4-yl}-4-{(2R,6R)-6-[(S)-2-methylpent-4-ynyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Laulimalide 的全合成：片段的组装和天然产物和强效类似物的合成完成

  摘要：

  在此，我们全面介绍了我们为结合北部和南部构建基块所做的努力，其合成在前一篇论文中进行了描述，以及最终导致成功合成月桂胺所需的修改。主要亮点包括极其有效和原子经济的分子内钌催化烯烃-炔烃偶联以构建大环，然后是由铼配合物促进的高度立体选择性的 1,3-烯丙基异构化。有趣的是，设计的合成路线还使我们能够制备具有显着细胞毒活性的天然产物类似物。我们还报告了提供更简洁的天然产物合成的第二代路线。

  DOI：

  10.1002/chem.201102899
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,6R,E)-3-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1-[(S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]nona-1,8-dien-4-ol 、 2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 以99%的产率得到(3S,4S,6R,E)-3-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1-[(S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]nona-1,8-dien-4-yl-2-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphoryl]acetate
  参考文献：
  名称：

  评估用于合成月桂胺的过渡金属催化转化

  摘要：

  Laulimalide 是一种结构独特的 20 元海洋大环内酯，显示出类似于紫杉醇和埃坡霉素的微管稳定活性。使用原子经济转化，例如 Rh 催化的环异构化形成内环二氢吡喃，双核 Zn 催化的不对称乙醇酸醛醇反应制备顺式 1,2-二醇，以及分子内 Ru 催化的烯烃-炔偶联反应构建大环使我们能够通过一种高效且收敛的途径合成月桂内酯。设计的合成路线还使我们能够制备具有显着细胞毒性活性的天然产物类似物。

  DOI：

  10.1021/ja907924j