(Ph2P(O)CH2CH2)3PO | 23725-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph2P(O)CH2CH2)3PO
• 英文别名: [P'(O)(CH2CH2P(O)Ph2)3]；[2-[Bis(2-diphenylphosphorylethyl)phosphoryl]ethyl-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 23725-53-3
• 化学式: C₄₂H₄₂O₄P₄
• 分子量: 734.688
• InChiKey: PFBKIZLTNMAQCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ph2P(O)CH2CH2)3PO 在 草酰氯 、 六氯乙硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 三[2-(二苯基磷)乙基]磷
  参考文献：
  名称：

  轻度一锅还原膦（III）及其金属催化剂上的膦（V）氧化物

  摘要：

  在温和的反应条件下，已经实现了使用草酰氯作为活化剂和六氯乙硅烷作为还原剂的一系列膦（V）氧化物的无金属还原。该方法成功地用于减少工业废物副产物三苯基膦（V）的氧化，关闭磷循环以干净地再生三苯基膦（III）。机理研究和量子化学计算支持中间体phospho盐的离解氯离子对乙硅烷硅的攻击，这是脱保护的限速步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00788

文献信息

• Rhodium(I) carbonyl complexes of tetradentate chalcogen functionalized phosphines, [P′(X)(CH2CH2P(X)Ph2)3] {X = O, S, Se}: Synthesis, reactivity and catalytic carbonylation reaction
  作者：Biswajit Deb、Podma Pollov Sarmah、Kokil Saikia、Amy L. Fuller、Rebecca A.M. Randall、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins、Dipak Kumar Dutta

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.014

  日期：2011.10

  The reaction of [Rh(CO)2Cl]2 with 0.5 mol equivalent of the ligands [P′(X)(CH2–CH2P(X)Ph2)3](P′P3X4) where X = O(a), S(b) and Se(c)} affords tetranuclear complexes of the type [Rh4(CO)8Cl4(P′P3X4)] (1a–1c). The complexes 1a–1c have been characterized by elemental analyses, mass spectrometry, IR and multinuclear NMR spectroscopy, and the ligands b and c are structurally determined by single crystal

  的[Rh（CO）的反应2 CL] 2用0.5摩尔当量的配位体[P的“ （X）（CH 2 -CH 2 P（X）PH 2）3 ]（P ' P 3 X 4）其中X = O（一），S（b）和Se（C ^）}，得到式[Rh中的四核配合物4（CO）8氯4（P ' P 3 X 4）]（1A - 1C）。配合物1a - 1c通过元素分析，质谱，IR和多核NMR光谱对其进行了表征，并通过单晶X射线衍射在结构上确定了配体b和c。1a - 1c与CH 3 I进行氧化加成（OA）反应，生成Rh（III）氧化产物。1a和1b与过量CH 3 I反应的动力学数据表明是假一级反应。1a - 1c对甲醇羰基化为乙酸及其酯的催化活性显示出更高的转换频率（TOF = 1349–1748 h -1）与相似实验条件下的著名物种[Rh（CO）2 I 2 ] -（TOF = 1000 h -1）进行比较。但是，1b和1c的TOF低于
• Dean, Philip A. W.; Phillips, Donald D.; Polensek, Lijana, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 50 - 61
  作者：Dean, Philip A. W.、Phillips, Donald D.、Polensek, Lijana

  DOI：——

  日期：——
• A Mild One-Pot Reduction of Phosphine(V) Oxides Affording Phosphines(III) and Their Metal Catalysts
  作者：Łukasz Kapuśniak、Philipp N. Plessow、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Peter Hofmann、Phillip Iain Jolly

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00788

  日期：2021.3.22

  metal-free reduction of a range of phosphine(V) oxides employing oxalyl chloride as an activating agent and hexachlorodisilane as reducing reagent has been achieved under mild reaction conditions. The method was successfully applied to the reduction of industrial waste byproduct triphenylphosphine(V) oxide, closing the phosphorus cycle to cleanly regenerate triphenylphosphine(III). Mechanistic studies and quantum

  在温和的反应条件下，已经实现了使用草酰氯作为活化剂和六氯乙硅烷作为还原剂的一系列膦（V）氧化物的无金属还原。该方法成功地用于减少工业废物副产物三苯基膦（V）的氧化，关闭磷循环以干净地再生三苯基膦（III）。机理研究和量子化学计算支持中间体phospho盐的离解氯离子对乙硅烷硅的攻击，这是脱保护的限速步骤。