1,4-Diphenyl-3-phenylsulfanyl-azetidin-2-one | 408534-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-3-phenylsulfanyl-azetidin-2-one
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-3-phenylsulfanylazetidin-2-one
• CAS: 408534-57-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NOS
• 分子量: 331.438
• InChiKey: MZXZYRXVCRZFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-3-phenylsulfanyl-azetidin-2-one 在 zinc(II) chloride 磺酰氯 、 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,4-diphenylazetidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of azetidine-2,3-diones (α-Keto-β-Lactams)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81505-7
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-3-phenylamino-2-phenylsulfanyl-propionic acid 在 三乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到1,4-Diphenyl-3-phenylsulfanyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用二苯基次膦酰氯从β-氨基酸形成β-内酰胺的简便方法

  摘要：

  发现二苯基次膦酰氯在促进由β-氨基酸形成β-内酰胺方面非常有效。

  DOI：

  10.1039/c39880001242

文献信息

• KIM, SUNGGAK;LEE, PHIL HO;LEE, TAI AU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 18, C. 1242-1243
  作者：KIM, SUNGGAK、LEE, PHIL HO、LEE, TAI AU

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of azetidine-2,3-diones (α-Keto-β-Lactams)
  作者：M.S Manhas、S.S Bari、B.M Bhawal、Ajay K Bose

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81505-7

  日期：——
• A convenient method for β-lactam formation from β-amino acids using diphenylphosphinic chloride
  作者：Sunggak Kim、Phil Ho Lee、Tai Au Lee

  DOI：10.1039/c39880001242

  日期：——

  Diphenylphosphinic chloride is found to be very effective in promoting β-lactam formation from β-amino acids.

  发现二苯基次膦酰氯在促进由β-氨基酸形成β-内酰胺方面非常有效。