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1-(1,2-Dimethyl-propenylsulfanyl)-4-methyl-benzene
1-(1,2-Dimethyl-propenylsulfanyl)-4-methyl-benzene | 172691-11-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1,2-Dimethyl-propenylsulfanyl)-4-methyl-benzene
英文别名
1-Methyl-4-(3-methylbut-2-en-2-ylsulfanyl)benzene
CAS
172691-11-1
化学式
C
12
H
16
S
mdl
——
分子量
192.325
InChiKey
TWMJFYATJOJRPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
S-(4-甲基苯基)硫代乙酸酯
S-(4-methylphenyl) ethanethioate
10436-83-6
C
9
H
10
OS
166.244
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1,2-Dimethyl-propenylsulfanyl)-4-methyl-benzene
在
氧气
、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
S-(4-甲基苯基)硫代乙酸酯
参考文献:
名称:
乙烯基硫化物的光氧化:[2 + 2]环加成反应与申克烯反应模式的取代基效应
摘要:
芳基乙烯基硫醚1对位的电子接受取代基与通常的[2 + 2]环加成反应促进单线态氧与烯的反应,而给电子取代基仅提供二氧杂环丁烷产物,该产物通过其热不稳定的特性分解为CC裂解成相应的羰基片段。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)01669-9
作为产物:
描述:
3-甲基-2-丁酮
、
4-甲苯硫酚
在 phosphorus pentoxide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以60%的产率得到1-(1,2-Dimethyl-propenylsulfanyl)-4-methyl-benzene
参考文献:
名称:
Synthesis of α-Methylene-β-hydroperoxy Sulfoxides by Regioselective Photooxygenation (Schenck Reaction) of Racemic Vinyl Sulfoxides
摘要:
通过选择性光氧化反应,合成了产率良好至优异的β-过氧化氢乙烯亚砜3。在单线态氧(Schenck反应)与E-或Z-乙烯亚砜2e的ene反应中,观察到了适度的不对称选择性。钛催化的这些含亚砜官能团的外消旋烯丙基过氧化氢3的氧转移反应,选择性地生成了相应的砜5。
DOI:
10.1055/s-1995-4138
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