3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzonitrile | 3441-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 1,9(1),3,5,7(1,3)-pentabenzena-2,4,6,8(2,5)-tetrakis-[1,3,4]oxadiazola-nonaphane-1³-carbonitrile
• CAS: 3441-07-4
• 化学式: C₃₉H₂₁N₉O₄
• 分子量: 679.654
• InChiKey: JWYXYNRXSWFWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  179.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzonitrile 在 叠氮化锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-[3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1(2)H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2966 - 2984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1(2)H-tetrazole 在 吡啶 、 喹啉 、 叠氮化锂 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2966 - 2984

  摘要：

  DOI：