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(2'S,4'R)-(-)-5-bromo-N-<(1-ethyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide | 149109-00-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2'S,4'R)-(-)-5-bromo-N-<(1-ethyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide
英文别名
5-bromo-N-[[(2S,4R)-1-ethyl-4-hydroxypyrrolidin-2-yl]methyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide
(2'S,4'R)-(-)-5-bromo-N-<(1-ethyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide化学式
CAS
149109-00-2
化学式
C16H21BrN2O3
mdl
——
分子量
369.258
InChiKey
IXNVRQDMZMQWFI-QWHCGFSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2'S,4'R)-(-)-5-bromo-N-<(1-ethyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide三乙胺三氟化硫吗啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2'S,4'S)-(-)-5-bromo-N-<(1-ethyl-4-fluoro-2-pyrrolidinyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    New Fluorinated Dopamine D2 Ligands with Benzofuran Skeleton. The Synthesis and in Vitro Evaluation.
    摘要:
    我们合成了以 N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2, 3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺为骨架的新型氟化配体,并研究了这些配体与多巴胺 D2 受体的结合亲和力。在吡咯烷环(10)的 C-4 位或二氢苯并呋喃分子(20)的 C-5 位乙基取代基上引入了氟原子。这些配体抑制大鼠纹状体膜上[3H]胡椒酮结合的能力决定了它们对多巴胺 D2 受体的体外 IC50 值分别为 17 和 36 nM。因此,含氟化合物 10 和 20 有可能成为进一步进行体内研究的候选化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.296
  • 作为产物:
    描述:
    (2'S,4'R)-(-)-5-bromo-N-<(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide四丁基氟化铵 作用下, 反应 1.17h, 以74%的产率得到(2'S,4'R)-(-)-5-bromo-N-<(1-ethyl-4-hydroxy-2-pyrrolidinyl)methyl>-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    New Fluorinated Dopamine D2 Ligands with Benzofuran Skeleton. The Synthesis and in Vitro Evaluation.
    摘要:
    我们合成了以 N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2, 3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺为骨架的新型氟化配体,并研究了这些配体与多巴胺 D2 受体的结合亲和力。在吡咯烷环(10)的 C-4 位或二氢苯并呋喃分子(20)的 C-5 位乙基取代基上引入了氟原子。这些配体抑制大鼠纹状体膜上[3H]胡椒酮结合的能力决定了它们对多巴胺 D2 受体的体外 IC50 值分别为 17 和 36 nM。因此,含氟化合物 10 和 20 有可能成为进一步进行体内研究的候选化合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.41.296
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文献信息

  • Sasaki Shigeki, Takao Futoshi, Watanabe Kiyoko, Obana Norihiro, Maeda Min+, Chem. and Pharm. Bull., 41 (1993) N 2, S 296-300
    作者:Sasaki Shigeki, Takao Futoshi, Watanabe Kiyoko, Obana Norihiro, Maeda Min+
    DOI:——
    日期:——
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