α-(2-Aminophenylthio)-essigsaeure | 30248-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-(2-Aminophenylthio)-essigsaeure
• 英文别名: (2-amino-phenylsulfanyl)-acetic acid; sodium salt；sodium;2-(2-aminophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 30248-11-4
• 化学式: C₈H₈NO₂S*Na
• 分子量: 205.213
• InChiKey: MEPZKEAJKJHVGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-Aminophenylthio)-essigsaeure 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。七、苯并噻嗪异羟肟酸的一些反应

  摘要：

  用氢氧化钠处理 (3,4-dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸 (1a) 产生相应的内酰胺，即 (3,4-dihydro- 3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸，连同 α,β-不饱和酸，3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-Δ2,α -醋酸。1a 的 6-甲基-和 6-溴-衍生物在与氢氧化钠反应时表现相似，但当 3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪如此处理时，反应更为复杂(6-溴-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙酸甲酯也用盐酸处理。分离出的两种产物是（6-bromo-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl）乙酸和（6-bromo-7-chloro-3,4-dihydro-

  DOI：

  10.1139/v70-622
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 氯乙酸 、 sodium hydroxide 生成 α-(2-Aminophenylthio)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：PAPENFUHS T.

  DOI：——

  日期：——