3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formylthiazolidine | 142109-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formylthiazolidine
• 英文别名: benzyl 4-formyl-2,2-dimethyl-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 142109-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S
• 分子量: 279.36
• InChiKey: ACXMBIPBCHSNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formylthiazolidine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 diethyl N-glutamate
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-8-deaza-8-thiafolic Acid.

  摘要：

  5, 6, 7, 8-四氢-8-去氮-8-硫叶酸（3）作为比分异构混合物，通过将5-羟基异胞苷（6）与二乙基N-[p-(2-氨基-3-硫代丙基)氨基苯甲酰]谷氨酸（10）在6的C(6)位置经过N-溴丁酰亚胺/乙醇激活后进行热缩合合成。相应的N5, N10-亚甲基衍生物（5）在与甲醛反应后也被制备出来。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.49
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-ethoxycarbonylthiazolidine 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formylthiazolidine
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-8-deaza-8-thiafolic Acid.

  摘要：

  5, 6, 7, 8-四氢-8-去氮-8-硫叶酸（3）作为比分异构混合物，通过将5-羟基异胞苷（6）与二乙基N-[p-(2-氨基-3-硫代丙基)氨基苯甲酰]谷氨酸（10）在6的C(6)位置经过N-溴丁酰亚胺/乙醇激活后进行热缩合合成。相应的N5, N10-亚甲基衍生物（5）在与甲醛反应后也被制备出来。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.49

文献信息

• First Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-8-deaza-8-thiafolic Acid.
  作者：Magoichi SAKO、Reiko TOTANI、Kosaku HIROTA、Yoshifumi MAKI

  DOI：10.1248/cpb.40.49

  日期：——

  5, 6, 7, 8-Tetrahydro-8-deaza-8-thiafolic acid (3) was synthesized as a diastereoisomeric mixture via thermal condensation of 5-hydroxyisocytosine (6) with diethyl N-[p-(2-amino-3-mercaptopropyl)aminobenzoyl]glutamate (10)after activation of the C(6)-position in 6 with N-bromosuccinimide/ethanol. The corresponding N5, N10-methylene derivative (5) was also prepared upon treatment of 3 with formaldehyde.

  5, 6, 7, 8-四氢-8-去氮-8-硫叶酸（3）作为比分异构混合物，通过将5-羟基异胞苷（6）与二乙基N-[p-(2-氨基-3-硫代丙基)氨基苯甲酰]谷氨酸（10）在6的C(6)位置经过N-溴丁酰亚胺/乙醇激活后进行热缩合合成。相应的N5, N10-亚甲基衍生物（5）在与甲醛反应后也被制备出来。