tert-butyl 6-(benzyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate | 1181816-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(benzyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-phenylmethoxy-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1181816-16-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: FZOPVLTXCLJRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(benzyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 1,4-环己二烯 、 20 % Pd(OH)2/C 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  6-Oxo-2-azaspiro [3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯的合成

  摘要：

  描述了两种有效且可扩展的合成路线，这些路线可合成先前未知的双官能6-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯。本文所述的该化合物和相关中间体可用于氮杂环丁烷和环丁烷环上的进一步选择性衍生，从而为新颖化合物进入与哌啶环系统互补的化学空间提供了便利的切入点。

  DOI：

  10.1021/ol901325s
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-(phenylmethoxy)-2-azaspiro[3.3]heptane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以7.44 g的产率得到tert-butyl 6-(benzyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Oxo-2-azaspiro [3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯的合成

  摘要：

  描述了两种有效且可扩展的合成路线，这些路线可合成先前未知的双官能6-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯。本文所述的该化合物和相关中间体可用于氮杂环丁烷和环丁烷环上的进一步选择性衍生，从而为新颖化合物进入与哌啶环系统互补的化学空间提供了便利的切入点。

  DOI：

  10.1021/ol901325s

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Neelamkavil Santhosh Francis

  公开号：US20110166165A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G-protein coupled receptor (GPCR) such as GPR119 in a patient.
• US8822480B2
  申请人：——

  公开号：US8822480B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• WO2024061853A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——