3,3''''-dihexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2''''-quinquethiophene | 630045-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,3''''-dihexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2''''-quinquethiophene
• 英文别名: 2-(3-Hexylthiophen-2-yl)-5-[5-[5-(3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene；2-(3-hexylthiophen-2-yl)-5-[5-[5-(3-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 630045-97-5
• 化学式: C₃₂H₃₆S₅
• 分子量: 580.968
• InChiKey: MFNZSOLWZYTRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-hexylthiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3''''-dihexyl-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2''''-quinquethiophene
  参考文献：
  名称：

  N 型分子和聚合物电子的构建模块。全氟烷基-与烷基-功能化的低聚噻吩（nTs；n= 2-6）。系统合成、光谱学、电化学和固态组织

  摘要：

  描述了在取代基性质和连接、区域化学和低聚噻吩核心长度 (n) 方面不同的五个低聚噻吩 (nT) 系列的合成、比较物理化学性质和固态结构。这五个系列包括以下 25 种化合物：(i) alpha,omega-diperfluorohexyl-nTs 1 (DFH-nTs, n = 2-6), (ii) beta,beta'-diperfluorohexyl-nTs 2 (isoDFH-nTs, n = 2-6), (iii) α,omega-二己基-nTs 3 (DH-nTs, n = 2-6), (iv) β,β'-二己基-nTs 4 (isoDH-nTs, n = 2- 6)，和 (v) 未取代的低聚噻吩 5（alphanTs，n = 2-6）。所有新化合物均通过元素分析、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。为了定量地探讨和解决共轭核取代的化学和区域化学如何影响分子和固态特性，通过差示扫描量

  DOI：

  10.1021/ja048988a

文献信息

• 전하 수송성 바니시
  申请人：Nissan Chemical Corporation 닛산 가가쿠 가부시키가이샤(519980958906)

  公开号：KR20160010488A

  公开（公告）日：2016-01-27

  식 (1)로 표시되는 올리고싸이오펜 유도체로 이루어지는 전하 수송성 물질과, 헤테로폴리산으로 이루어지는 도판트 물질과, 유기 용매를 포함하는 전하 수송성 바니시를 사용함으로써 높은 투명성을 갖고, 유기 EL 소자에 적용한 경우에 우수한 휘도 특성과 높은 내구성을 발휘시킬 수 있는 전하 수송성 박막이 얻어진다. (식 중, R〜R는, 서로 독립하여, 수소 원자 등을 나타내고, n〜n은, 서로 독립하여, 자연수를 나타내고, 또한, 4≤n+n+n≤20을 충족시킨다.)

  使用具有标记为(1)的奥利高吡咯烯诱导体组成的带电输运性物质，由杂多酸组成的导电物质，以及含有有机溶剂的带电输运性清漆，通过将其应用于有机EL器件，可获得具有高透明度、优异发光特性和高耐久性的带电输运性薄膜。 (在公式中，R〜R表示相互独立的氢原子等，n〜n表示相互独立的自然数，同时满足4≤n+n+n≤20。)
• TW2016/19163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Building Blocks for N-Type Molecular and Polymeric Electronics. Perfluoroalkyl- versus Alkyl-Functionalized Oligothiophenes (nTs; <i>n</i> = 2−6). Systematic Synthesis, Spectroscopy, Electrochemistry, and Solid-State Organization
  作者：Antonio Facchetti、Myung-Han Yoon、Charlotte L. Stern、Geoffrey R. Hutchison、Mark A. Ratner、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja048988a

  日期：2004.10.1

  The synthesis, comparative physicochemical properties, and solid-state structures of five oligothiophene (nT) series differing in substituent nature and attachment, regiochemistry, and oligothiophene core length (n) are described. These five series include the following 25 compounds: (i) alpha,omega-diperfluorohexyl-nTs 1 (DFH-nTs, n = 2-6), (ii) beta,beta'-diperfluorohexyl-nTs 2 (isoDFH-nTs, n = 2-6)

  描述了在取代基性质和连接、区域化学和低聚噻吩核心长度 (n) 方面不同的五个低聚噻吩 (nT) 系列的合成、比较物理化学性质和固态结构。这五个系列包括以下 25 种化合物：(i) alpha,omega-diperfluorohexyl-nTs 1 (DFH-nTs, n = 2-6), (ii) beta,beta'-diperfluorohexyl-nTs 2 (isoDFH-nTs, n = 2-6), (iii) α,omega-二己基-nTs 3 (DH-nTs, n = 2-6), (iv) β,β'-二己基-nTs 4 (isoDH-nTs, n = 2- 6)，和 (v) 未取代的低聚噻吩 5（alphanTs，n = 2-6）。所有新化合物均通过元素分析、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。为了定量地探讨和解决共轭核取代的化学和区域化学如何影响分子和固态特性，通过差示扫描量