acetic acid 6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-2-ylmethyl ester | 899897-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 899897-54-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: LGXPVRSMCXMTNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-2-ylmethyl ester 在 水 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到acetic acid 6-amino-pyridin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-4-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20060160857A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-(羟基甲基)吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到acetic acid 6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-4-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑-4-羧酰胺衍生物，其通式为（I），以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中R1至R4如规范中所定义。

  公开号：

  US20060160857A1

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUND
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2980075A1

  公开（公告）日：2016-02-03

  The present invention provides a substituted biaryl compound of general formula (I): wherein, R1, W, R2, and Z are as defined in the claims and the description, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention has an excellent inhibition effect of pulmonary fibroblast proliferation, and is therefore useful as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for interstitial pneumonia and pulmonary fibrosis.

  本发明提供了一种通式（I）的取代联苯化合物： 其中，R1、W、R2和Z如权利要求和描述中所定义，或其药理学上可接受的盐。根据本发明的化合物具有优异的抑制肺成纤维细胞增殖的效果，因此可用作间质性肺炎和肺纤维化的治疗剂和/或预防剂。
• AMINOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2520570A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 或其药学上可接受的盐、一种含有该化合物的医用组合物，以及一种用于治疗或预防呼吸系统疾病或青光眼的医用组合物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF PULMONARY DISEASE
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3042656A1

  公开（公告）日：2016-07-13

  Provided is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient thereof, a substituted biaryl compound represented by general formula (I), wherein, R1, W, R2 and Z are as defined in the claims and description, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition of the present invention is useful as a therapeutic drug and/or prophylactic drug for chronic obstructive pulmonary disease due to having an excellent anti-inflammatory effect.

  本发明提供了一种药物组合物，作为其活性成分，含有通式（I）代表的取代双芳基化合物，其中，R1、W、R2和Z如权利要求和说明中所定义，或其药理学上可接受的盐。 本发明的药物组合物具有良好的抗炎效果，可用作慢性阻塞性肺病的治疗药物和/或预防药物。
• THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844044A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7678815B2
  申请人：——

  公开号：US7678815B2

  公开（公告）日：2010-03-16