(2S,3R)-2-Iodomethyl-3-[(1S,2S,3S,6R,7S,8R,9R)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-tris-methoxymethoxy-1,3,7,9-tetramethyl-undecyl]-oxirane | 263138-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-Iodomethyl-3-[(1S,2S,3S,6R,7S,8R,9R)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-tris-methoxymethoxy-1,3,7,9-tetramethyl-undecyl]-oxirane
• 英文别名: (2S,3R)-2-(iodomethyl)-3-[(2S,3S,4S,7R,8S,9R,10R)-3,7,9-tris(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8,10-trimethyldodecan-2-yl]oxirane
• CAS: 263138-40-5
• 化学式: C₃₂H₅₅IO₉
• 分子量: 710.688
• InChiKey: JXGKAVMECZKGJO-RFWMOGNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Iodomethyl-3-[(1S,2S,3S,6R,7S,8R,9R)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-tris-methoxymethoxy-1,3,7,9-tetramethyl-undecyl]-oxirane 在 碘 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(3S,4R,5S,6S,9R,10S,11R,12R)-14-(4-Methoxy-benzyloxy)-5,9,11-tris-methoxymethoxy-4,6,10,12-tetramethyl-tetradec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成Apyronines核心结构的C5-C20和C21-C34亚基。手性烯丙基铟试剂的对映选择性加成在手性醛中的应用。

  摘要：

  已经实现了聚酮化合物海洋大环内酯的鸟嘌呤碱家族的C5-C20和C21-C34亚基的立体选择性合成。这些亚单位包含核心结构的所有15个立体中心。通过将手性烯丙基铟试剂对映选择性和非对映选择性添加到α-甲基-β-氧化丙醛中，引入15个立体中心中的6个。这些加成产物通过涉及在加成反应中产生的末端炔基取代基的反应进一步转化。与该方法的以前的应用不同，本发明的合成方法采用Pd（0）催化的手性烯基钯中间体进行金属转移以原位生成手性烯基铟试剂。

  DOI：

  10.1021/jo991689x
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R)-3-[(1S,2S,3S,6R,7S,8R,9R)-11-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,6,8-tris-methoxymethoxy-1,3,7,9-tetramethyl-undecyl]-oxiranyl}-methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到(2S,3R)-2-Iodomethyl-3-[(1S,2S,3S,6R,7S,8R,9R)-11-(4-methoxy-benzyloxy)-2,6,8-tris-methoxymethoxy-1,3,7,9-tetramethyl-undecyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成Apyronines核心结构的C5-C20和C21-C34亚基。手性烯丙基铟试剂的对映选择性加成在手性醛中的应用。

  摘要：

  已经实现了聚酮化合物海洋大环内酯的鸟嘌呤碱家族的C5-C20和C21-C34亚基的立体选择性合成。这些亚单位包含核心结构的所有15个立体中心。通过将手性烯丙基铟试剂对映选择性和非对映选择性添加到α-甲基-β-氧化丙醛中，引入15个立体中心中的6个。这些加成产物通过涉及在加成反应中产生的末端炔基取代基的反应进一步转化。与该方法的以前的应用不同，本发明的合成方法采用Pd（0）催化的手性烯基钯中间体进行金属转移以原位生成手性烯基铟试剂。

  DOI：

  10.1021/jo991689x