1-aminooxy-2-bromoethane hydrochloride | 1071-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-aminooxy-2-bromoethane hydrochloride
• 英文别名: O-(2-bromo-ethyl)-hydroxylamine; hydrochloride；O-(2-Bromoethyl)hydroxylamine--hydrogen chloride (1/1)；O-(2-bromoethyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 1071-79-0
• 化学式: C₂H₆BrNO*ClH
• 分子量: 176.441
• InChiKey: FWFOYMZILLYCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 1-aminooxy-2-bromoethane hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(Isopropylidenaminooxy)-ethylbromid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ι-(Aminooxy)alkanethiols^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01014a512

文献信息

• N-Protected 1,2-Oxazetidines as a Source of Electrophilic Oxygen: Straightforward Access to Benzomorpholines and Related Heterocycles by Using a Reactive Tether
  作者：Tomas Javorskis、Simona Sriubaitė、Gintautas Bagdžiūnas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/chem.201500731

  日期：2015.6.15

  A hitherto unknown reactivity of a strained four‐membered heterocycle, 1,2‐oxazetidine, is reported. When reacted with organometallic compounds, this reagent provides electrophilic oxygen with a nitrogen‐terminated two‐carbon‐atom tether. The synthetic versatility of the products obtained was demonstrated in various transformations, leading to efficient synthesis of six‐, seven‐, and eight‐membered

  据报道，迄今为止，应变四元杂环1,2-氧氮杂环丁烷的反应性迄今未知。与有机金属化合物反应时，该试剂可提供带有氮封端的双碳原子束缚剂的亲电子氧。通过各种转化证明了所获得产品的合成多功能性，从而有效合成了具有重要性的六元，七元和八元杂环系统。
• Synthesis of ι-(Aminooxy)alkanethiols^1,2
  作者：Ludwig Bauer、K. S. Suresh、B. K. Ghosh

  DOI：10.1021/jo01014a512

  日期：1965.3