2,3-dimethyl-1-phenyl-1-butene | 70975-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1-phenyl-1-butene
• 英文别名: E-2,3-dimethyl-1-phenylbutene；(E)-(2,3-dimethylbut-1-enyl)benzene；β-Methyl-seq.trans-β-isopropyl-styrol；(2,3-Dimethyl-1-butenyl)benzene；[(E)-2,3-dimethylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 70975-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: SWZXRRSYEPARQZ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1-phenyl-1-butene 生成 (Z)-(2,3-dimethylbut-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dimethyl-1-phenylbut-1-enoxy)-trimethylsilane 在 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dimethyl-1-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  合成三取代和四取代烯烃的常规和立体选择方法

  摘要：

  已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便，通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00977-3

文献信息

• Silver‐Catalysed Hydroarylation of Highly Substituted Styrenes
  作者：Toryn Dalton、Steffen Greßies、Mowpriya Das、Maximilian Niehues、Malte L. Schrader、Christian Gutheil、Bart Jan Ravoo、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202016268

  日期：2021.4.6

  Hydroarylation is an effective strategy to rapidly increase the complexity of organic structures by transforming flat alkene moieties into three‐dimensional frameworks. Many strategies have already been developed to achieve the hydroarylation of styrenes, however most of these reports examine the hydroarylation of unpolar, β‐mono‐ or β‐unsubstituted styrenes, while exploring mainly electron‐rich benzene

  加氢芳基化是一种有效的策略，可通过将平面烯烃部分转化为三维框架来快速增加有机结构的复杂性。已经开发出许多策略来实现苯乙烯的加氢芳基化，然而，大多数这些报告在主要研究富含电子的苯亲核试剂的同时，研究了非极性，β-单取代或β-未取代的苯乙烯的加氢芳基化。在本文中，我们报道了一种温和而通用的催化体系，用于多取代苯乙烯和杂芳族苯乙烯的选择性加氢杂芳基化。反应的机理分析导致发现了市售的2,2'：5'，2''-噻吩作为关键试剂。
• Tautomerization of Pyridine and 2-Substituted Pyridines to Pyridylidene Ligands by the Iridium(I)–Diene Complex Tp^Me2Ir(η⁴-CH₂═C(Me)C(Me)═CH₂)
  作者：Florencia Vattier、Verónica Salazar、Margarita Paneque、Manuel L. Poveda、Eleuterio Álvarez

  DOI：10.1021/om400968s

  日期：2014.1.27

  The complex TpMe2Ir(η4-CH2═C(Me)C(Me)═CH2) (3; TpMe2 = hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate) reacts with pyridines NC5H4-2-R (R = H, Me, SiMe3, F, OMe, NMe2, C(═O)Me) in cyclohexane, with formation of Ir(III) products whose natures depend strongly on the reaction conditions and on the R substituent. The simplest case is for R = NMe2, C(═O)Me, where κ2:σ2-but-2-enediyl N–H pyridylidenes, i.e. the

  所述络合物TP ME2的Ir（η 4 -CH 2 = C（Me）的C（Me）的= CH 2）（3 ; TP ME2 =氢三（3,5- - dimethylpyrazolyl）硼酸盐）与吡啶发生反应NC 5 H ^ 4 -2- R（R = H，Me，SiMe 3，F，OMe，NMe 2，C（= O）Me）在环己烷中形成Ir（III）产物，其性质很大程度上取决于反应条件和R取代基。最简单的情况是对于R = NME 2，C（= O）Me，其中κ 2：σ 2从60到150°C的温度下获得的唯一物种是-丁-2-二烯基N-H吡啶基，即吡啶金属催化的互变异构化的结果。对于R = Me中，F中的N-键合的加成物TP ME2的Ir（κ 2 -CH 2 C（Me）的= C（Me）的CH 2）（NC 5 H ^ 4-2-R）是在60°C下形成的，但在更苛刻的条件下（120–150°C），观察到的产物分别是N–H
• Formation of cyclopropanes in γ-eliminations of sulphoxides
  作者：R. Baker、M. J. Spillett

  DOI：10.1039/j29690000581

  日期：——

  formed in dimethyl sulphoxide than in triethylamine. The increasing proportions of 1,3-elimination are discussed in terms of an entropy effect, and the decreasing amounts of 1,2-elimination is in terms of the steric interactions in the transition state for a concerted elimination. That the 1,3-elimination is favoured in dimethyl sulphoxide is explained in terms of the different natures of the two solvents

  一些2-烷基-1-甲基亚磺酰基-3-苯丙烷类（烷基= H，Me中，乙基，丙基我，或卜吨）已经制备; 在酰胺钾-三乙胺和甲基亚磺酰基甲基甲烷-二甲亚砜钠的体系中研究了它们的分解。通过最初形成的2-烷基-3-苯基丙烯的异构化，仅通过反式-1-烷基-2-苯基环丙烷的1，3-消除和通过反式1- β-烷基-β-甲基苯乙烯的1,2-消除主要产生反式-β-烷基-β-甲基苯乙烯。取代的环丙烷的相对量通过H系列增加<我<的Et <镨我<卜吨，并且对于每种底物，在二甲基亚砜中比在三乙胺中形成更多的环丙烷。1,3-消除的比例增加是通过熵效应来讨论的，1,2-消除的减少量是以过渡态下的空间相互作用来协调消除的。从两种溶剂的不同性质及其对E 1 cB 1,3-消除和协同1,2-消除的影响方面解释了在二甲亚砜中偏爱1,3-消除的方法。制备了2，2-二甲基-1-甲基亚磺酰基-3-苯基丙烷，1-甲基亚磺酰基-2，3-二苯
• Transition metal promoted reactions. 38. NiCl2(dppe)-catalyzed geminal dialkylation of dithioacetals and trimethylation of ortho thioesters
  作者：Yih Ling Tzeng、Ping Fan Yang、Nai Wen Mei、Tien Min Yuan、Chun Chi Yu、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00018a016

  日期：1991.8

  NiCl2(dppe)-catalyzed cross-coupling of cinnamaldehyde dithioacetals gave the corresponding geminal dimethylation products in excellent yields. Allylic ortho thioesters afforded regioselectively the corresponding trimethylation products. The reaction may occur via an 18-electron pi-allyl intermediate, which undergoes facile reductive elimination to afford the geminal dimethylation product. Benzylic dithioacetals having an ortho amino group gave 2-isopropylanilines exclusively. The reaction of benzylic dithioacetals with EtMgBr under the same conditions yielded geminal diethylation products.
• Transition metal promoted reaction. 26. Nickel catalyzed geminal dimethylation of allylic dithioacetals
  作者：Ping Fan Yang、Zhi Jie Ni、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00271a001

  日期：1989.5