3,3'-{ethane-1,2-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxy]}dibenzoic acid | 944446-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-{ethane-1,2-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxy]}dibenzoic acid
• 英文别名: 3-[2-[2-[[2-(3-Carboxyphenoxy)acetyl]amino]ethylamino]-2-oxoethoxy]benzoic acid
• CAS: 944446-34-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₈
• 分子量: 416.387
• InChiKey: GJHLIFDBEZSCIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-{ethane-1,2-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxy]}dibenzoic acid 、 methyl {7-[(1-amino-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]-2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl}acetate hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以94%的产率得到methyl 2,2'-{ethane-1,2-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxybenzene-3,1-diylcarbonylimino(2-methylindolizine-1,3-diyl)carbonyl(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazoline-7,3(2H)-diyl)]}diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DIMÈRES AGONISTES DU RÉCEPTEUR FGF (FGFR), LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR USAGE THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，它们是诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，具有一般式：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别表示单体单元M和L代表将M1和M2以共价键与其后的单体单元连接的连接基团（式M）。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2013098763A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,3'-(((ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis(oxy))dibenzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到3,3'-{ethane-1,2-diylbis[imino(2-oxoethane-2,1-diyl)oxy]}dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。

  公开号：

  US20090069368A1

文献信息

• FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140378483A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce FGFR dimerization, having the general formula: M-L-M2 in which M and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M 1 and M 2 covalently with the monomer unit which follows (Formula M). Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，为诱导FGFR二聚化的吡唑吡啶衍生物，其通式为：M-L-M2，其中M和M2，可以相同也可以不同，分别独立地表示单体单元M，L表示连接M1和M2的连接基，该连接基通过共价键连接后续单体单元（M公式）。其制备方法和治疗用途。
• FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2797930A1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US9120819B2
  申请人：——

  公开号：US9120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9206177B2
  申请人：——

  公开号：US9206177B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• [EN] FGF-PECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS des FGFs (FGFRs), LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007080325A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M₁-L-M₂ in which M₁ and M₂, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group which covalently links M₁ and M₂, wherein said monomer unit corresponds to the general formula M which follows: (I). Preparation process and therapeutic use.
  [FR] Composés agonistes des récepteurs FGFs répondant à la formule générale : M₁-L-M₂ dans laquelle M₁ou M₂ identiques ou différents représentent chacun indépendamment l'un de l'autre une unité monomère M et L représente un groupe de liaison qui lie M₁et M₂ de façon covalente, avec ladite unité monomère répond à la formule générale M qui suit : (I) Procédé de préparation et application en thérapeutique.