2-丁基硫烷基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 | 113642-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-丁基硫烷基-5-苯基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 5-butylthio-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(Butylsulfanyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole；2-butylsulfanyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 113642-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S₂
• 分子量: 250.389
• InChiKey: KTWNKWZSZXKQTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫代甲酰肼 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-丁基硫烷基-5-苯基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Some Thiadiazole Compounds as New Corrosion Inhibitors for Mild Steel in Cooling Water

  摘要：

  本研究合成了五个 1,3,4-噻二唑化合物。所制备的化合物通过 CHNS 分析、傅立叶变换红外光谱和 1H NMR 光谱进行了鉴定。采用失重法和电位极化测量法测量了噻二唑作为钢材缓蚀剂存在时伊拉克巴士拉南部化肥公司冷却水系统的腐蚀速率。失重法在不同的时间（1-5 小时）和 303 至 333 K 的温度范围内进行了研究。结果表明，噻二唑化合物在这种介质中可作为低碳钢的缓蚀剂，当 5 × 10-3 M 的噻二唑化合物在 303 K 时，其效率达到 86.55%；通过电位极化测量，在相同条件下，其效率达到 85.35%。测定并讨论了溶解过程的表观活化能、焓和熵以及自由能。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20658