1,3-diethyl-Alloxazine | 78146-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diethyl-Alloxazine
• 英文别名: 1,3-diethyl-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；1,3-Diaethyl-1H-benzo[g]pteridin-2,4-dion
• CAS: 78146-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: ORIUCIBQBNJKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-Alloxazine 、 乙醛 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到1,3,5-triethyl-5,10-dihydroalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Turning a riboflavin-binding protein into a self-sufficient monooxygenase by cofactor redesign

  摘要：

  通过辅因子重设计，可以制备自给自足的单氧化酶。N-烷基化黄素与核黄素结合蛋白的紧密结合会产生能够驱动过氧化氢进行对映选择性亚磺氧化反应的人工黄酶。通过改变黄素结构，可以实现相反的对映选择性，这与通过计算机模拟的不天然黄素辅因子的结合模式预测一致。该研究表明，辅因子重设计是一种创造具有前所未有活性的人工黄酶的可行方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14039f
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 咯肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到1,3-diethyl-Alloxazine
  参考文献：
  名称：

  Turning a riboflavin-binding protein into a self-sufficient monooxygenase by cofactor redesign

  摘要：

  通过辅因子重设计，可以制备自给自足的单氧化酶。N-烷基化黄素与核黄素结合蛋白的紧密结合会产生能够驱动过氧化氢进行对映选择性亚磺氧化反应的人工黄酶。通过改变黄素结构，可以实现相反的对映选择性，这与通过计算机模拟的不天然黄素辅因子的结合模式预测一致。该研究表明，辅因子重设计是一种创造具有前所未有活性的人工黄酶的可行方法。

  DOI：

  10.1039/c1cc14039f