4-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)苯磺酰氯 | 31143-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)苯磺酰氯
• 英文名称: N-Trifluoracetyl-sulfanilsaeurechlorid
• 英文别名: 4-trifluoroacetamido benzenesulfonyl chloride；p-trifluoroacetamidobenzenesulfonyl chloride；4-(2,2,2-Trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride；4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 31143-71-2
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₃S
• 分子量: 287.647
• InChiKey: GPOVNGYOABSOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)苯磺酰氯 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到4-(2,2,2,-trifluoroacetamido)benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  生理条件下含S （VI） –F战斗部与亲核氨基酸侧链反应性的研究

  摘要：

  磺酰氟（SFs）最近已成为有希望的针对蛋白质的目标共价修饰的战斗部。尽管有许多成功地将SFs用作共价探针化合物的例子，但尚未出现对影响SFs稳定性和反应性的因素的详细探讨。在这项工作中，我们对空间和电子因素对SF和相关的S VI –F组的反应性和稳定性的影响进行了广泛的研究。尽管SF与N-乙酰半胱氨酸快速反应，但发现生成的加合物不稳定，因此SF不适合持久地共价抑制半胱氨酸残基。相反，SFs可以与N-乙酰酪氨酸和N一起提供稳定的加合物。-乙酰赖氨酸；此外，我们表明，可以通过调节弹头的电子特性来预测地调节芳基磺酰氟对这些亲核氨基酸的反应性。当共价反应发生在蛋白质结合口袋中时，这些趋势在很大程度上得以保留。我们还获得了描述ATP类似物5'- O -3-（（氟磺酰基）苯甲酰基）腺苷（m-FSBA）。已证明高反应性战斗部在缓冲水溶液中的水解方面不稳定，这表明战斗部的反应性必须仔细调整以提供最佳的蛋白

  DOI：

  10.1039/c7ob02028g
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰苯胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-(2,2,2-三氟-乙酰基氨基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20090131440A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• N-aminoalkylperfluoroalkanoylaminobenzene-sulfonamide anti-arrhythmic
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04794196A1

  公开（公告）日：1988-12-27

  N-Aminoalkyl(perfluoroalkanoylaminophenyl)sulfonic acid amides of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is perfluoroalkanoylamino of 2 to 4 carbon atoms, in 3- or 4- position of the benzene ring; R.sup.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sup.3 is hydrogen or straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sup.4 is straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and n is one of the integers 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are Class I anti-arrhythmic agents useful in the treatment of cardiac arrhythmias and conditions characterized by coronary arteries vasospasm and myocardial ischemia.

  公式为：##STR1## 其中，R1是苯环的3-或4-位置的2到4个碳原子的全氟烷基化氨基；R2是1到4个碳原子的氢或烷基；R3是1到4个碳原子的氢或直链或支链烷基；R4是1到4个碳原子的直链或支链烷基；n是2、3或4中的一个整数；或其药学上可接受的盐。这些化合物是一类一级抗心律失常药物，可用于治疗心律失常和冠状动脉痉挛和心肌缺血等病症。
• PYRROLIDINONE BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Stamos Dean

  公开号：US20120010416A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，其作为离子通道抑制剂具有用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Maytansinoids, their production and therapeutic compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0025108B1

  公开（公告）日：1983-02-09
• US4264596A
  申请人：——

  公开号：US4264596A

  公开（公告）日：1981-04-28