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4-[4-(2-Amino-8-methoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)phenoxy]butanehydrazide | 1469863-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(2-Amino-8-methoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)phenoxy]butanehydrazide
英文别名
4-[4-(2-amino-8-methoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)phenoxy]butanehydrazide
4-[4-(2-Amino-8-methoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)phenoxy]butanehydrazide化学式
CAS
1469863-75-9
化学式
C23H25N5O3
mdl
——
分子量
419.483
InChiKey
DSCMLTAZYFVUPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(4-(2-amino-8-methoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)phenoxy)butanoate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以92%的产率得到4-[4-(2-Amino-8-methoxy-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-yl)phenoxy]butanehydrazide
    参考文献:
    名称:
    取代的苯并[ h ]喹唑啉,苯并[ g ]吲唑,吡唑,2,6-二芳基吡啶作为抗结核药的研究
    摘要:
    各种取代的5,6-二氢-8-甲氧基苯并[ h ]喹唑啉-2-胺,1-(3-(4-烷氧基苯基)-7-甲氧基-3,3a,4,5-四氢-2 H苯并[ g通过有效的方法以高收率合成了吲唑-2-基)乙酮,吡唑和2,6-二芳基吡啶衍生物。合成的化合物(4 - 23),用于对它们的体外抗结核病活性进行了评估结核分枝杆菌分枝杆菌H37Rv菌株。化合物6a,6c,8a,19a和19e在MIC值为50、100、50、25和100μM的浓度下表现出显着的抗结核活性。使用THP-1细胞的体外细胞毒性数据表明,大多数活性化合物19a都是安全的,因为其MIC值远低于细胞毒性值。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.08.101
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文献信息

  • Studies on substituted benzo[h]quinazolines, benzo[g]indazoles, pyrazoles, 2,6-diarylpyridines as anti-tubercular agents
    作者:Hardesh K. Maurya、Ruby Verma、Saba Alam、Shweta Pandey、Vinay Pathak、Sandeep Sharma、Kishore K. Srivastava、Arvind S. Negi、Atul Gupta
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.08.101
    日期:2013.11
    Various substituted 5,6-dihydro-8-methoxybenzo[h]quinazolin-2-amine, 1-(3-(4-alkoxyphenyl)-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H benzo[g]indazol-2-yl)ethanone, pyrazole and 2,6-diarylpyridine derivatives have been synthesized in good yields by an efficient methodology. The synthesized compounds (4–23) were evaluated for their in vitro anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain
    各种取代的5,6-二氢-8-甲氧基苯并[ h ]喹唑啉-2-胺,1-(3-(4-烷氧基苯基)-7-甲氧基-3,3a,4,5-四氢-2 H苯并[ g通过有效的方法以高收率合成了吲唑-2-基)乙酮,吡唑和2,6-二芳基吡啶衍生物。合成的化合物(4 - 23),用于对它们的体外抗结核病活性进行了评估结核分枝杆菌分枝杆菌H37Rv菌株。化合物6a,6c,8a,19a和19e在MIC值为50、100、50、25和100μM的浓度下表现出显着的抗结核活性。使用THP-1细胞的体外细胞毒性数据表明,大多数活性化合物19a都是安全的,因为其MIC值远低于细胞毒性值。
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