(E)-tert-butyl 2-acetyl-3-(benzyloxy)-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate | 1041854-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 2-acetyl-3-(benzyloxy)-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,2R,3S)-2-acetyl-2-methyl-5-phenyl-3-phenylmethoxypent-4-enoate
• CAS: 1041854-31-2
• 化学式: C₂₅H₃₀O₄
• 分子量: 394.511
• InChiKey: ZPEHZTUTVSAJHD-UHKLCGCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 2-acetyl-3-(benzyloxy)-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-酮与缩醛的催化对映体选择性醛醇缩合反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705344
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代丁酸叔丁酯 、 (((3-phenylprop-2-ene-1,1-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 C₅₀H₄₀F₆O₆P₂PtS₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-tert-butyl 2-acetyl-3-(benzyloxy)-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate 、 (E)-tert-butyl 2-acetyl-3-(benzyloxy)-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  β-酮与缩醛的催化对映体选择性醛醇缩合反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705344

文献信息

• Catalytic Enantioselective Aldol-type Reaction of β-Ketosters with Acetals
  作者：Natsuko Umebayashi、Yoshitaka Hamashima、Daisuke Hashizume、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1002/anie.200705344

  日期：2008.5.19