Methyl 1,3-dioxo-2,4,7-triphenylisoindole-5-carboxylate | 1417575-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 1,3-dioxo-2,4,7-triphenylisoindole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,3-dioxo-2,4,7-triphenylisoindole-5-carboxylate
• CAS: 1417575-16-6
• 化学式: C₂₈H₁₉NO₄
• 分子量: 433.463
• InChiKey: VJSSNHNVNOCJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氧气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 Methyl 1,3-dioxo-2,4,7-triphenylisoindole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从森田-贝利斯-希尔曼加合物开始的高效合成多取代苯和三环[3.2.1.0 2,7 ]辛-3-烯衍生物

  摘要：

  从Morita–Baylis–Hillman溴化物开始合成了各种多取代的苯，包括三联苯，四联苯和五联苯。合成过程通过三个步骤进行，即顺序Wittig反应，带DMAD的Diels-Alder反应和需氧氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.020

文献信息

• An efficient synthesis of poly-substituted benzene and tricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene derivatives starting from Morita–Baylis–Hillman adducts
  作者：Cheol Hee Lim、Sung Hwan Kim、Ka Hyun Park、Junseong Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.020

  日期：2013.1

  Various poly-substituted benzenes including terphenyl, quaterphenyl, and quinquephenyl were synthesized starting from the Morita–Baylis–Hillman bromides. The synthesis was carried out via a three-step protocol, namely, a sequential Wittig reaction, Diels–Alder reaction with DMAD, and an aerobic oxidation.

  从Morita–Baylis–Hillman溴化物开始合成了各种多取代的苯，包括三联苯，四联苯和五联苯。合成过程通过三个步骤进行，即顺序Wittig反应，带DMAD的Diels-Alder反应和需氧氧化。