methylkaranjic acid | 116169-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methylkaranjic acid
• 英文别名: 4-methoxybenzofuran-5-carboxylic acid；4-Methoxy-benzofuran-5-carbonsaeure；4-Methoxy-1-benzofuran-5-carboxylic acid
• CAS: 116169-25-6
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: LLDXCAGJPYOHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylkaranjic acid 在 氯化亚砜 、 甲苯 作用下， 生成 4-methoxy-benzofuran-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Manjunath; Seetharamiah, 1941, vol. 2, p. 19,20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxybenzofuran-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以160 mg的产率得到methylkaranjic acid
  参考文献：
  名称：

  紫生病菌中新型苯并呋喃化合物的分离，合成及抑制组胺H 1受体基因表达的几种相关衍生物的合成

  摘要：

  从孟加拉国收集的一种植物Tephrosia purpurea中分离出了一种具有苯并呋喃骨架的新型天然化合物。该化合物的化学合成证实了其结构，初步的生物学结果表明其对组胺H 1基因表达具有抑制活性。还合成了一种异构体和四种衍生物，并研究了它们的抑制活性。尽管只能从其天然来源中分离出少量这种化合物，但新开发的方法证明了10 g规模的合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.049

文献信息

• Rajani, P.; Sarma, P. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 148 - 149
  作者：Rajani, P.、Sarma, P. N.

  DOI：——

  日期：——
• Mukerjee; Seshadri, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2048
  作者：Mukerjee、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Seshadri; Venkateswarlu, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, # 13, p. 404,407
  作者：Seshadri、Venkateswarlu

  DOI：——

  日期：——
• RAJANI, P.;SARMA, P. N., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 2, 148-149
  作者：RAJANI, P.、SARMA, P. N.

  DOI：——

  日期：——
• Manjunath; Seetharamiah, 1941, vol. 2, p. 19,20
  作者：Manjunath、Seetharamiah

  DOI：——

  日期：——