2-iodo-N-(2-nitrophenyl)benzenesulfonamide | 1476067-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-(2-nitrophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1476067-42-1
• 化学式: C₁₂H₉IN₂O₄S
• 分子量: 404.185
• InChiKey: KIBCGGSSUVBDKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-(2-nitrophenyl)benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hypochlorite 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-aminophenyl)-3'-phenyl-2H,4’H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,5'-isoxazole] 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl Atropisomerism Induces Facial Selectivity in Benzonitrile Oxide Cycloadditions with Exocyclic Methylene Benzosultams

  摘要：

  N-芳基亚甲基苯并融合舒坦（2,3-二氢苯并[d]异噻唑 1,1-二氧化物）与苯甲腈氧化物发生 [3+2] 环加成反应，得到具有完全区域选择性的 5-螺异噁唑啉加合物。在这些环化反应中，N-芳香键周围的异构体所产生的立体阻碍导致了面选择性。

  DOI：

  10.1071/ch13270