2-methyl-3-(2'-methylindol-3'-yl)-4(3H)-quinazolinone | 655250-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3-(2'-methylindol-3'-yl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-Methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one；2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 655250-49-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: QPKCUXGYQMIIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(2'-methylindol-3'-yl)-4(3H)-quinazolinone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(o-methoxyphenylmethyleneimino)aminoacetylmethyl-3-(2'-methylindol-3'-yl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3,6-三取代喹唑啉酮类作为有效的抗炎，止痛药和COX-II抑制剂。

  摘要：

  各种2-（取代的苯基亚甲基亚氨基）氨基乙酰基亚甲基-3-（2'-取代的吲哚-3'-基）-卤代的-4（3H）喹唑啉酮（5a-5i）和2-（取代的苯基氨基亚甲基乙酰基-4'-氧代-1'-噻唑烷基本研究合成了-3-（2“-取代的吲哚-3”-基）4（3H）-喹唑啉酮（6a-6i），并通过元素（C，H，N）阐明了这些化合物的结构光谱，光谱（IR，1H NMR和质量）分析，此外，还对上述化合物的抗炎，镇痛，促溃疡活性和急性毒性研究进行了评估，发现化合物6d最有效。 （50）> 2000mg / kg po。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00501-7
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1H-indol-3-ylamine 、 邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以85%的产率得到2-methyl-3-(2'-methylindol-3'-yl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3,6-三取代喹唑啉酮类作为有效的抗炎，止痛药和COX-II抑制剂。

  摘要：

  各种2-（取代的苯基亚甲基亚氨基）氨基乙酰基亚甲基-3-（2'-取代的吲哚-3'-基）-卤代的-4（3H）喹唑啉酮（5a-5i）和2-（取代的苯基氨基亚甲基乙酰基-4'-氧代-1'-噻唑烷基本研究合成了-3-（2“-取代的吲哚-3”-基）4（3H）-喹唑啉酮（6a-6i），并通过元素（C，H，N）阐明了这些化合物的结构光谱，光谱（IR，1H NMR和质量）分析，此外，还对上述化合物的抗炎，镇痛，促溃疡活性和急性毒性研究进行了评估，发现化合物6d最有效。 （50）> 2000mg / kg po。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00501-7