5-(((7H-[1,2,4]triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl)thio)methyl)-4-((4-chlorobenzylidene)amino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1146386-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(((7H-[1,2,4]triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl)thio)methyl)-4-((4-chlorobenzylidene)amino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• CAS: 1146386-42-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₁₀S₂
• 分子量: 392.855
• InChiKey: HPGRUKBFZMVNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  114.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((7H-[1,2,4]triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl)thio)methyl)-4-((4-chlorobenzylidene)amino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-(((7H-[1,2,4]triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl)thio)methyl)-6-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪轴承的便捷合成3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}部分作为可能的抗菌活性

  摘要：

  4-氨基-4H-3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。

  DOI：

  10.1080/10426500801967773
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-4H-3-methylthio{7H-1,2,4-triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl}-1,2,4-triazole-5-thiol 、 4-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-(((7H-[1,2,4]triazolo[1,5-d]tetrazol-6-yl)thio)methyl)-4-((4-chlorobenzylidene)amino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪轴承的便捷合成3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}部分作为可能的抗菌活性

  摘要：

  4-氨基-4H-3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑-5thi-ol(1)与各种取代的芳香醛或酰氯生成一系列亚芳基胺 2 或芳胺 3。这些很容易环化为相应的 6-芳基-3-甲硫基 7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6 -yl-1,2,4-三唑并 [3,4-b]-1,3,4-噻二唑 (4) 用钯炭或磷酰氯处理。在磷酰氯的存在下，化合物4也通过1与芳族羧酸的反应直接制备。1 与多种双碳环化试剂（即氯丙酮、丙酮酸、苯甲酰甲酸和安息香）的环缩合反应生成 3-甲硫基{7H-1,2,4-三唑并[1,5-d]四唑-6-基}-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪 (5-8)。

  DOI：

  10.1080/10426500801967773