摘要:
摘要 双(嘧啶-2-基硫基)甲烷(ptm)、1,2-双(嘧啶-2-基硫基)乙烷(pte)和1,6-双(嘧啶-2-甲硫基)己烷(pth)已在室温下在二氯甲烷中制备。2:1 (M/L) 摩尔比化合物的通式为 [Sn2ClxPh8-xL](x=2、4、6、8;L=ptm、pte 和 pth)。通过使 SnClPh3 与 pth 反应,还可以得到 1:1 的配合物。有机锡衍生物通过多核 NMR(1H、13C 和 119Sn)和红外光谱、凝胶渗透色谱 (GPC)、微量分析和熔点表征。在三苯基锡衍生物中,1、5、9 和 10 锡原子显示出扭曲的三角双锥构型,其中配体是单齿的,朝向金属原子。在化合物 2-4、6-8 和 11-13 中,锡原子各自呈现扭曲的八面体构型。锡核与配位的硫和氮原子之间形成螯合。1J(13C-119Sn) 和 C-Sn-C 键角之间的相关性表明形成了 5 配位化合物。