2,2,5,8-tetramethyl-2H-naphtho<1,8-bc>-furan | 128291-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,5,8-tetramethyl-2H-naphtho<1,8-bc>-furan
• 英文别名: 3,3,7,11-Tetramethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene
• CAS: 128291-90-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: YTGIZHZBLONPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸邻甲基苯酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 甲酸 、 氢碘酸 、 氢气 、 sodium 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 2,2,5,8-tetramethyl-2H-naphtho<1,8-bc>-furan
  参考文献：
  名称：

  Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XII. Synthesis of (±)-cis-5-Hydroxycalamenene

  摘要：

  从邻甲酚出发，通过4-异丙基-5-甲氧基-6-甲基-1-四氢萘酮作为关键中间体，合成了(±)-顺-5-5-羟基卡拉梅烯，并通过光谱学手段与天然化合物进行了鉴定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.272

文献信息

• TANAKA, JUICHI;ADACHI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 272-274
  作者：TANAKA, JUICHI、ADACHI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XII. Synthesis of (±)-<i>cis</i>-5-Hydroxycalamenene
  作者：Juichi Tanaka、Kazuo Adachi

  DOI：10.1246/bcsj.63.272

  日期：1990.1

  Starting from o-cresol, (±)-cis-5-5-hydroxycalamenene was synthesized through 4-isopropyl-5-methoxy-6-methyl-1-tetralone as a key intermediate and identified with the natural compound spectroscopically.

  从邻甲酚出发，通过4-异丙基-5-甲氧基-6-甲基-1-四氢萘酮作为关键中间体，合成了(±)-顺-5-5-羟基卡拉梅烯，并通过光谱学手段与天然化合物进行了鉴定。