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(5-azidopent-2-yl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-azidopent-2-yl)benzene
英文别名
5-Azidopentan-2-ylbenzene;5-azidopentan-2-ylbenzene
(5-azidopent-2-yl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C11H15N3
mdl
——
分子量
189.26
InChiKey
NSRSHYVGUWTMLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯(5-azidopent-2-yl)benzene 在 iron(II)-tetra-tert-butylphthalocyaninato complex with an axial pyridine ligand 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 tert-butyl 2-methyl-2-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    可溶性铁 (II)-酞菁催化的分子内 C(sp3)-H 胺化与烷基叠氮化物
    摘要:
    在此,我们描述了一种可溶性铁 ( II )-酞菁 [Fe II ( t Bu 4 Pc)(py) 2 ] (Pc = phthalocyaninato(2-)),作为分子内 C(sp 3 )-H的有效催化剂键胺化,以烷基叠氮化物为氮源,以中等至优异的产率提供胺化产物,底物范围广泛。
    DOI:
    10.1039/d1cc04573c
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenyl-1-pentanol4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (5-azidopent-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    可溶性铁 (II)-酞菁催化的分子内 C(sp3)-H 胺化与烷基叠氮化物
    摘要:
    在此,我们描述了一种可溶性铁 ( II )-酞菁 [Fe II ( t Bu 4 Pc)(py) 2 ] (Pc = phthalocyaninato(2-)),作为分子内 C(sp 3 )-H的有效催化剂键胺化,以烷基叠氮化物为氮源,以中等至优异的产率提供胺化产物,底物范围广泛。
    DOI:
    10.1039/d1cc04573c
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF ACYCLIC AND CYCLIC AMINES USING IRON-CATALYZED NITRENE GROUP TRANSFER<br/>[FR] SYNTHÈSE D'AMINES ACYCLIQUES ET CYCLIQUES AU MOYEN D'UN TRANSFERT DE GROUPE NITRÈNE CATALYSÉ PAR LE FER
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2014134141A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention provides novel synthetic methods for making acyclic secondary amines by reacting an azide with a compound bearing one or more C-H groups, catalyzed by a FeII-dipyrromethene complex. The acyclic secondary amines are thought to be formed through an intermolecular nitrene transfer. Also provided herein are methods of synthesizing protected (e.g., Boc- or Fmoc-protected) cyclic secondary amines (e.g., 5-, 6-, and 7- membered cyclic secondary amines) by reacting an azide that bears one or more C-H groups, catalyzed by a FeII-dipyrromethene complex. The protected cyclic secondary amines are thought to be formed through an intramolecular nitrene transfer and may be subsequently deprotected to yield cyclic secondary amines.
    本发明提供了一种制备无环二级胺的新型合成方法,通过将叠氮化物与含有一个或多个C-H基团的化合物反应,由FeII-二吡咯甲烷复合物催化。据认为,无环二级胺是通过分子间亚硝基转移形成的。本文还提供了一种合成受保护的(例如Boc-或Fmoc保护的)环状二级胺(例如5、6和7-环状二级胺)的方法,通过将带有一个或多个C-H基团的叠氮化物与FeII-二吡咯甲烷复合物催化反应。受保护的环状二级胺据认为是通过分子内亚硝基转移形成的,并且可以随后去保护以得到环状二级胺。
  • SYNTHESIS OF ACYCLIC AND CYCLIC AMINES USING IRON-CATALYZED NITRENE GROUP TRANSFER
    申请人:PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
    公开号:US20160002145A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides novel synthetic methods for making acyclic secondary amines by reacting an azide with a compound bearing one or more C—H groups, catalyzed by a Fe II -dipyrromethene complex. The acyclic secondary amines are thought to be formed through an intermolecular nitrene transfer. Also provided herein are methods of synthesizing protected (e.g., Boc- or Fmoc-protected) cyclic secondary amines (e.g., 5-, 6-, and 7-membered cyclic secondary amines) by reacting an azide that bears one or more C—H groups, catalyzed by a Fe II -dipyrromethene complex. The protected cyclic secondary amines are thought to be formed through an intramolecular nitrene transfer and may be subsequently deprotected to yield cyclic secondary amines.
  • US9487472B2
    申请人:——
    公开号:US9487472B2
    公开(公告)日:2016-11-08
  • US9724682B2
    申请人:——
    公开号:US9724682B2
    公开(公告)日:2017-08-08
  • A soluble iron(<scp>ii</scp>)-phthalocyanine-catalyzed intramolecular C(sp<sup>3</sup>)–H amination with alkyl azides
    作者:Tingjie You、Si-Hao Zeng、Jianqiang Fan、Liangliang Wu、Fangyuan Kang、Yungen Liu、Chi-Ming Che
    DOI:10.1039/d1cc04573c
    日期:——
    Herein, we describe a soluble iron(II)-phthalocyanine, [FeII(tBu4Pc)(py)2] (Pc = phthalocyaninato(2–)), as an effective catalyst in intramolecular C(sp3)–H bond amination, with alkyl azides as the nitrogen source, to afford the amination products in moderate to excellent yields with a broad substrate scope.
    在此,我们描述了一种可溶性铁 ( II )-酞菁 [Fe II ( t Bu 4 Pc)(py) 2 ] (Pc = phthalocyaninato(2-)),作为分子内 C(sp 3 )-H的有效催化剂键胺化,以烷基叠氮化物为氮源,以中等至优异的产率提供胺化产物,底物范围广泛。
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